Inhibiteurs TMEM194B

Les inhibiteurs courants de la TMEM194B comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de TMEM194B comprennent divers composés ciblant des voies spécifiques associées à la régulation de TMEM194B. La staurosporine, un inhibiteur de kinase compétitif à l'ATP, cible directement le site de liaison à l'ATP de la TMEM194B, perturbant ainsi son activité enzymatique. La wortmannine et le LY294002 inhibent la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbant la voie PI3K/Akt impliquée dans la signalisation de la TMEM194B. U0126 et PD98059 agissent comme des inhibiteurs de MEK, une kinase en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK liée à l'activité de TMEM194B.SP600125 et SB203580 ciblent JNK et p38 MAPK, respectivement, modulant les voies qui se croisent avec la régulation de TMEM194B. La rapamycine inhibe mTOR, influençant la voie mTOR impliquée dans les processus liés à la TMEM194B. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, affecte la voie des kinases Src associée à l'activité de TMEM194B. Le SB431542 inhibe le récepteur du TGF-β, ce qui a un impact sur la voie de signalisation du TGF-β qui croise celle de la TMEM194B. Les inhibiteurs de TMEM194B englobent donc des composés aux spécificités variées, chacun exerçant son effet inhibiteur sur des voies de signalisation clés liées à TMEM194B, régulant en fin de compte ses fonctions biologiques.