Inhibiteurs TMEM188

Les inhibiteurs courants de TMEM188 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

La wortmannine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, peuvent affecter une multitude de voies de signalisation qui régissent la survie, la croissance et la différenciation des cellules, ce qui peut influencer indirectement la fonction ou l'expression de protéines transmembranaires telles que le TMEM188. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, est connue pour jouer un rôle central dans la régulation de la croissance et du métabolisme cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur le contexte cellulaire dans lequel TMEM188 opère. La staurosporine, un puissant inhibiteur d'une large gamme de kinases, pourrait potentiellement modifier l'état de phosphorylation de nombreuses protéines, y compris des protéines transmembranaires, grâce à son activité à large spectre. De même, l'U0126 et le PD98059 sont des inhibiteurs spécifiques de la MEK, une kinase de la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans la régulation de diverses activités cellulaires susceptibles d'interférer avec les fonctions des protéines transmembranaires.

SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies de signalisation p38 MAPK et JNK, toutes deux impliquées dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation et susceptibles d'affecter la régulation des protéines transmembranaires. Le NF449, en antagonisant Gs-alpha, pourrait modifier les effets en aval de la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G, ce qui pourrait modifier le paysage fonctionnel du TMEM188. L'inhibition par la Brefeldin A des processus de trafic des vésicules pourrait avoir un impact sur la distribution et la localisation des protéines transmembranaires dans la cellule. Le Gö6976, en inhibant la protéine kinase C, a la capacité de moduler les voies de signalisation qui impliquent souvent des protéines transmembranaires. Enfin, le 2-APB, en tant qu'inhibiteur des récepteurs IP3, peut influencer la libération et la signalisation du calcium intracellulaire, qui est un modulateur commun de divers processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent impliquer des protéines transmembranaires.