Inhibiteurs TMEM179
Les inhibiteurs courants de la TMEM179 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le WZ4003, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs ciblant le TMEM179 agissent en modulant divers processus cellulaires et voies de signalisation pour finalement réduire l'activité de cette protéine transmembranaire. Une classe d'inhibiteurs agit en entravant la voie mTOR, qui est essentielle pour la croissance cellulaire et la stabilité des protéines; l'interférence avec cette voie peut entraîner une diminution du trafic ou de la stabilité de la TMEM179. Une autre approche consiste à perturber l'homéostasie du calcium par l'inhibition des ATPases Ca2+, ce qui affecte la conformation et le trafic du TMEM179. En outre, les composés qui inhibent la pompe à protons V-ATPase peuvent modifier le traitement endosomal, ce qui peut entraîner une mauvaise localisation et une altération fonctionnelle du TMEM179. De même, l'utilisation d'inhibiteurs de la polymérisation de l'actine déstabilise la dynamique du cytosquelette, qui est essentielle pour la localisation et la fonction correctes de ces protéines membranaires.
En outre, la fonction du TMEM179 peut être indirectement inhibée par des composés qui interfèrent avec la phosphorylation et la déphosphorylation des protéines. Les inhibiteurs de la calcineurine empêchent l'activation des protéines qui pourraient être impliquées dans la dégradation ou la mauvaise localisation du TMEM179. Les inhibiteurs du protéasome contribuent à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, ce qui peut indirectement réduire le renouvellement et la fonction du TMEM179. Les inhibiteurs de la glycosylation peuvent affecter le TMEM179 en perturbant son bon repliement et son trafic membranaire, ce qui entraîne une perte de fonction. En outre, les inhibiteurs de kinases telles que les kinases de la famille NUAK et MEK peuvent altérer les voies de signalisation et les protéines en aval qui pourraient indirectement modifier l'état de phosphorylation ou la stabilité du TMEM179, diminuant finalement son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ce composé macrolide inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de l'activité des effecteurs en aval, y compris ceux qui peuvent réguler le trafic ou la stabilité du TMEM179 dans les cellules. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Ce composé inhibe la calcineurine. Étant donné que la calcineurine déphosphoryle de nombreuses protéines, son inhibition peut empêcher la déphosphorylation et l'activation subséquente de protéines qui pourraient dégrader ou mal localiser le TMEM179. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Cet inhibiteur sélectif des kinases de la famille NUAK peut entraver les processus cellulaires régulés par ces kinases, modifiant ainsi potentiellement l'état de phosphorylation du TMEM179 ou de ses partenaires d'interaction, ce qui entraîne une diminution de la fonction du TMEM179. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ce composé inhibe spécifiquement la pompe à protons V-ATPase, perturbant l'acidification endosomale. TMEM179, étant une protéine transmembranaire, pourrait être affectée par un traitement endosomal altéré, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines polyubiquitinées. Cette accumulation peut affecter la voie de dégradation du TMEM179, réduisant potentiellement son renouvellement et sa fonction. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inhibiteur de la N-glycosylation qui peut perturber la glycosylation des protéines membranaires, affectant potentiellement le pliage et le trafic corrects de TMEM179 vers la membrane, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une perturbation de l'homéostasie calcique. Une signalisation Ca2+ perturbée pourrait affecter la conformation ou le trafic de TMEM179. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibiteur de la dynamine, qui peut perturber les processus d'endocytose et de trafic des vésicules. Une telle perturbation pourrait empêcher la localisation correcte du TMEM179, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Un inhibiteur de la polymérisation de l'actine qui peut perturber la dynamique du cytosquelette. Le cytosquelette étant impliqué dans le trafic et la localisation des protéines membranaires, le TMEM179 pourrait faire l'objet d'une inhibition fonctionnelle en raison d'une mauvaise localisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Cette voie étant impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris le trafic et la stabilité des protéines, elle pourrait indirectement affecter la fonction du TMEM179. | ||||||