Inhibiteurs TMEM129

Les inhibiteurs courants de la TMEM129 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8 et la calpeptine CAS 117591-20-5.

MEM129 (Transmembrane Protein 129) est une E3 ubiquitine-protéine ligase intégrée dans l'architecture cellulaire en tant que protéine transmembranaire de type II. Elle est impliquée de manière significative dans la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD), un mécanisme de contrôle de la qualité cellulaire responsable de l'identification et du ciblage des protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique (RE) en vue de leur dégradation protéasomique. TMEM129 participe à cette voie en marquant les protéines défectueuses avec des molécules d'ubiquitine, une modification post-traductionnelle qui les marque pour qu'elles soient éliminées par le protéasome, assurant ainsi l'homéostasie cellulaire et le bon fonctionnement des protéines.

L'implication de TMEM129 dans la voie ERAD souligne son rôle critique dans le maintien de l'intégrité et de la fonctionnalité cellulaires. Les protéines mal repliées ou mal assemblées peuvent perturber les processus cellulaires, conduire à l'agrégation de protéines non fonctionnelles et induire un stress cellulaire. En conclusion, TMEM129 est un composant crucial du système d'ubiquitination et de dégradation cellulaire, garantissant que les protéines au sein de la cellule conservent leur intégrité, leur fonctionnalité et leur bonne conformation. Son rôle est essentiel dans l'inhibition de l'accumulation de protéines mal repliées, contribuant ainsi au maintien de la santé cellulaire et à l'inhibition du stress et des dysfonctionnements cellulaires liés à l'agrégation des protéines.