TMEM129 Activateurs

Les activateurs courants de TMEM129 comprennent, sans s'y limiter, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

La protéine transmembranaire 129 (TMEM129) est une protéine humaine codée par le gène TMEM129. Il s'agit d'une protéine membranaire intégrale dont la caractérisation est limitée dans la littérature scientifique. La TMEM129 a été impliquée en tant que E3 ubiquitine-protéine ligase, ce qui suggère qu'elle joue un rôle dans le marquage de certaines protéines avec de l'ubiquitine. Ce marquage marque les protéines pour qu'elles soient dégradées par le protéasome, un complexe qui dégrade et recycle les protéines endommagées ou mal repliées dans la cellule.L'activité de TMEM129 est associée à la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD). L'ERAD est cruciale pour l'homéostasie cellulaire car elle garantit que le réticulum endoplasmique, où les protéines sont repliées et traitées, n'accumule pas de protéines mal repliées susceptibles de perturber le fonctionnement de la cellule. Le TMEM129 pourrait donc jouer un rôle important dans le maintien du contrôle de la qualité des protéines dans le réticulum endoplasmique.

Les fonctions biologiques exactes, les substrats et les mécanismes de régulation de la TMEM129 ne sont pas bien définis. La recherche indique une implication dans la réponse immunitaire, puisqu'il a été démontré qu'il médiait la dégradation de certaines protéines impliquées dans la signalisation immunitaire. En raison de son rôle dans la dégradation des protéines, TMEM129 pourrait être impliqué dans divers processus cellulaires, y compris les réponses au stress, le trafic des protéines et la signalisation cellulaire. La compréhension de sa fonction pourrait permettre de mieux comprendre la contribution de la voie ERAD aux maladies causées par le mauvais repliement des protéines, ainsi que de trouver des cibles pour moduler cette voie dans les états pathologiques.