Inhibiteurs TMEM104

Les inhibiteurs courants de TMEM104 comprennent, entre autres, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la génistéine CAS 446-72-0, le PD 168393 CAS 194423-15-9 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.

La wiskostatine et la bafilomycine A1 ciblent respectivement les processus métaboliques et l'acidification vésiculaire, ce qui peut avoir un impact sur la dynamique énergétique et la fonction endosomale pertinentes pour l'activité du TMEM104. Les inhibiteurs de kinases comme la génistéine et le PD168393 entravent les événements de phosphorylation, qui sont souvent critiques pour l'activation des protéines, et pourraient donc moduler l'état d'activité du TMEM104.

D'autres inhibiteurs, tels que SB431542 et LY294002, ciblent les récepteurs kinases et PI3K, soulignant le rôle de la signalisation des facteurs de croissance et des lipides dans la régulation de TMEM104. La voie mTOR, plaque tournante de la croissance cellulaire et du métabolisme, peut être inhibée par la rapamycine, ce qui implique que la synthèse des protéines et d'autres processus connexes sont potentiellement importants pour le rôle du TMEM104. En outre, Y-27632 et Gö6983, qui inhibent respectivement la kinase ROCK et la protéine kinase C, indiquent l'importance de la dynamique du cytosquelette et de la phosphorylation des protéines dans la régulation fonctionnelle du TMEM104. L'inhibition de la phospholipase C par l'U73122 et le ciblage des kinases de la famille Src par la PP2 suggèrent l'implication de messagers dérivés des lipides et de voies proto-oncogéniques dans la régulation du TMEM104. Enfin, ZM 336372, en inhibant la kinase RAF, fait allusion à la cascade de signalisation MAPK en tant qu'influenceur de la régulation du TMEM104.