Inhibiteurs TMCO6

Les inhibiteurs courants de TMCO6 comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefeldine A CAS 20350-15-6 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les inhibiteurs de TMCO6 englobent une gamme variée de composés qui exercent leurs effets par le biais de diverses voies biochimiques, conduisant en fin de compte à la suppression de l'activité de TMCO6. Par exemple, des inhibiteurs spécifiques ciblent la voie immunosuppressive, tels que ceux qui se lient aux cyclophilines et inhibent la calcineurine, entravant ainsi la translocation nucléaire du NFAT, un facteur de transcription potentiellement responsable de la régulation de l'expression du TMCO6. D'autres, comme certains inhibiteurs de la voie mTOR, freinent la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui peut indirectement affecter la fonction du TMCO6 en raison de la diminution associée des activités de biosynthèse cellulaire. Les inhibiteurs de kinases jouent également un rôle important, certains d'entre eux ayant la capacité d'inhiber largement les kinases, réduisant ainsi potentiellement la phosphorylation des protéines qui interagissent avec le TMCO6 ou le régulent et, par conséquent, son activité.

D'autres actions inhibitrices proviennent de composés qui perturbent le trafic intracellulaire, tels que ceux qui empêchent le transport des vésicules du réticulum endoplasmique (RE) vers le Golgi, ce qui peut entraver la localisation et le fonctionnement corrects de TMCO6. Les perturbateurs de l'homéostasie calcique, à la fois par l'inhibition directe des pompes à calcium dans le RE et par l'antagonisme des canaux calciques, peuvent entraîner une diminution de l'activité du TMCO6, compte tenu de la sensibilité potentielle de la protéine aux niveaux de calcium intracellulaire. En outre, les inhibiteurs du processus de glycosylation pourraient affecter le repliement et le fonctionnement corrects de TMCO6, s'il subit de telles modifications post-traductionnelles.