Inhibiteurs TMCO6
Les inhibiteurs courants de TMCO6 comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefeldine A CAS 20350-15-6 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les inhibiteurs de TMCO6 englobent une gamme variée de composés qui exercent leurs effets par le biais de diverses voies biochimiques, conduisant en fin de compte à la suppression de l'activité de TMCO6. Par exemple, des inhibiteurs spécifiques ciblent la voie immunosuppressive, tels que ceux qui se lient aux cyclophilines et inhibent la calcineurine, entravant ainsi la translocation nucléaire du NFAT, un facteur de transcription potentiellement responsable de la régulation de l'expression du TMCO6. D'autres, comme certains inhibiteurs de la voie mTOR, freinent la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui peut indirectement affecter la fonction du TMCO6 en raison de la diminution associée des activités de biosynthèse cellulaire. Les inhibiteurs de kinases jouent également un rôle important, certains d'entre eux ayant la capacité d'inhiber largement les kinases, réduisant ainsi potentiellement la phosphorylation des protéines qui interagissent avec le TMCO6 ou le régulent et, par conséquent, son activité.
D'autres actions inhibitrices proviennent de composés qui perturbent le trafic intracellulaire, tels que ceux qui empêchent le transport des vésicules du réticulum endoplasmique (RE) vers le Golgi, ce qui peut entraver la localisation et le fonctionnement corrects de TMCO6. Les perturbateurs de l'homéostasie calcique, à la fois par l'inhibition directe des pompes à calcium dans le RE et par l'antagonisme des canaux calciques, peuvent entraîner une diminution de l'activité du TMCO6, compte tenu de la sensibilité potentielle de la protéine aux niveaux de calcium intracellulaire. En outre, les inhibiteurs du processus de glycosylation pourraient affecter le repliement et le fonctionnement corrects de TMCO6, s'il subit de telles modifications post-traductionnelles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine. En bloquant l'activité de la calcineurine, ce composé réduit la déphosphorylation et la translocation nucléaire du NFAT, un facteur de transcription qui peut réguler l'expression du TMCO6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entrave la croissance et la prolifération des cellules. Étant donné que le TMCO6 est impliqué dans l'homéostasie cellulaire, l'action de la rapamycine sur mTOR peut entraîner une diminution de la fonction du TMCO6 en raison de la réduction de la demande de biosynthèse cellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut interférer avec une multitude de kinases. Son inhibition des kinases à large spectre peut conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines qui interagissent avec le TMCO6 ou le régulent, réduisant ainsi son activité. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibiteur de l'ADP-ribosylation factor (ARF), qui perturbe le trafic des vésicules du RE vers le Golgi. Il pourrait entraver le trafic de TMCO6 vers son emplacement fonctionnel à la membrane. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium. TMCO6, une protéine membranaire, peut être influencée par les niveaux de calcium, et une dysrégulation pourrait conduire à une diminution de son activité. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote. TMCO6, étant une protéine transmembranaire, pourrait être glycosylée, et l'inhibition de ce processus pourrait affecter son repliement et sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de MEK, qui à son tour affecte la voie ERK/MAPK. Puisque TMCO6 est impliqué dans les réponses cellulaires au stress, l'inhibition de cette voie peut conduire à une diminution de la fonction de TMCO6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut affecter la voie de la protéine kinase activée par le stress. En inhibant cette voie, le composé pourrait indirectement réduire la fonctionnalité de TMCO6 en réponse au stress cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut réduire la phosphorylation de l'AKT, affectant ainsi les voies de survie et de croissance. Comme TMCO6 fait partie de l'homéostasie cellulaire, son activité fonctionnelle pourrait être indirectement réduite par cet inhibiteur. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Antagoniste du récepteur IP3 qui module la libération de calcium du réticulum endoplasmique. L'activité de TMCO6 pourrait être indirectement réduite en raison de l'altération de la signalisation calcique. | ||||||