TMCO6 Activateurs

Les activateurs TMCO6 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Les activateurs de TMCO6 s'engagent dans divers mécanismes biochimiques pour améliorer son activité fonctionnelle. Les composés qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc facilitent l'activation des voies de signalisation dans lesquelles TMCO6 est directement impliqué. L'un de ces activateurs déclenche ce processus en stimulant directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMPc. Un autre activateur, agissant par le biais de la stimulation des récepteurs bêta-adrénergiques, entraîne une augmentation similaire de l'AMPc, impliquant TMCO6 dans la cascade. En outre, l'utilisation d'analogues de l'AMPc permet de contourner les éléments en amont et d'engager directement les voies dépendantes de l'AMPc, garantissant l'activation du TMCO6. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase augmentent également l'AMPc en empêchant sa dégradation, ce qui renforce l'activation du TMCO6 par ces voies de signalisation.

De même, l'activation du TMCO6 est modulée par des altérations des niveaux de calcium intracellulaire. Certains activateurs fonctionnent en facilitant l'afflux de calcium dans la cellule, soit directement en tant qu'ionophores, soit indirectement en agonisant les canaux calciques, déclenchant ainsi des processus de signalisation dépendants du calcium auxquels le TMCO6 s'intègre. Inversement, un composé bloque les canaux calciques de type L, ce qui entraîne une activation indirecte de TMCO6 par le biais d'une augmentation compensatoire de la signalisation calcique intracellulaire. Un autre activateur affecte les équilibres ioniques intracellulaires en inhibant la Na+/K+-ATPase, entraînant une accumulation de sodium et de calcium qui déclenche alors l'activation du TMCO6 par des voies médiées par le calcium.