Les inhibiteurs chimiques de TM6P1 peuvent avoir un impact sur sa fonction par diverses voies en interagissant avec différents mécanismes de signalisation cellulaire. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase connu, peut interférer avec la TM6P1 en perturbant les voies de signalisation dépendantes des kinases dans lesquelles la TM6P1 est impliquée. Cette perturbation peut entraîner une régulation à la baisse de l'activité de la TM6P1. De même, Wortmannin et LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), et en inhibant PI3K, ces produits chimiques peuvent supprimer la voie PI3K/Akt, qui est essentielle pour l'activité de la TM6P1. L'inhibition de cette voie peut réduire le rôle de la TM6P1 dans diverses fonctions cellulaires. La rapamycine, qui cible la kinase mTOR, peut également inhiber la TM6P1 en perturbant la signalisation mTOR sur laquelle la TM6P1 peut s'appuyer. En outre, les inhibiteurs de MEK PD98059 et U0126 peuvent inhiber la TM6P1 en bloquant la voie MAPK/ERK, une voie de signalisation cruciale qui régule l'activité de la TM6P1. En inhibant cette voie, la fonction de TM6P1 est par conséquent régulée à la baisse.
En outre, la voie p38 MAPK, qui est une autre voie importante pour les réponses au stress cellulaire, peut être sélectivement inhibée par le SB203580, ce qui peut conduire à l'inhibition de la TM6P1. SP600125, un inhibiteur de JNK, peut affecter la TM6P1 en empêchant les voies de signalisation JNK que la TM6P1 peut aider à réguler. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut altérer la dynamique du cytosquelette d'actine et les voies de la motilité cellulaire, avec lesquelles la TM6P1 pourrait interagir, entraînant une réduction de l'activité de la TM6P1. En outre, les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG132 peuvent indirectement affecter la fonction de la TM6P1 en provoquant une accumulation de protéines ubiquitinées et en perturbant les processus cellulaires auxquels la TM6P1 est associée. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA et en perturbant l'homéostasie du calcium, peut affecter le rôle de la TM6P1 dans les voies de signalisation du calcium. Grâce à ces différents mécanismes, les inhibiteurs chimiques peuvent moduler la fonction de TM6P1 dans la signalisation et les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, qui peut indirectement inhiber TM6P1 en perturbant les voies de signalisation en aval auxquelles TM6P1 est connu pour participer, ce qui conduit à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et, en inhibant PI3K, elle peut interférer avec les voies dans lesquelles TM6P1 est impliquée, inhibant ainsi l'activité de TM6P1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la voie PI3K/Akt, conduisant à l'inhibition de la fonction TM6P1 en raison de la dépendance de TM6P1 à la signalisation médiée par PI3K/Akt pour son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, une kinase clé dans la croissance et le métabolisme cellulaires. La TM6P1, associée au métabolisme cellulaire, serait fonctionnellement inhibée par la perturbation de la signalisation mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui inhibe la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, il pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de TM6P1 en perturbant la signalisation qui régule l'activité de TM6P1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe également la MEK, ce qui a un impact indirect sur la voie MAPK/ERK. En bloquant cette voie, la fonction de la TM6P1 est inhibée en raison de la perturbation des cascades de signalisation dans lesquelles la TM6P1 est impliquée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38 et pourrait inhiber la TM6P1 en perturbant les réponses cellulaires médiées par la voie de la MAPK p38, qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement de la TM6P1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de TM6P1 en bloquant les voies de signalisation JNK qui régulent les processus que TM6P1 est connu pour influencer. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui pourrait inhiber TM6P1 en modifiant la dynamique du cytosquelette d'actine et les voies de motilité cellulaire avec lesquelles TM6P1 peut interagir, entraînant une diminution de l'activité de TM6P1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, perturbant ainsi potentiellement l'environnement et les processus cellulaires dont TM6P1 a besoin pour fonctionner correctement. | ||||||