La classe des inhibiteurs de TIS11B, dans le contexte de l'inhibition indirecte, englobe une gamme variée de composés qui ciblent divers aspects de la synthèse, du traitement et de la dégradation de l'ARN. TIS11B, en tant que régulateur de la stabilité de l'ARNm, est influencé par l'environnement cellulaire et la disponibilité de ses cibles ARNm. Des composés comme l'actinomycine D, l'α-amanitine, le 5,6-dichlorobenzimidazole, la ribavirine, le DRB et l'acide mycophénolique, qui affectent différentes étapes de la synthèse et du traitement de l'ARN, peuvent avoir un impact indirect sur la fonction de TIS11B. En inhibant l'activité de l'ARN polymérase ou en affectant la synthèse des nucléotides, ces inhibiteurs peuvent modifier le pool d'ARNm que TIS11B régule, modulant ainsi son activité.
En outre, les composés qui influencent la synthèse des protéines et les voies de signalisation cellulaire, tels que la rapamycine, le cycloheximide, la puromycine et la leptomycine B, appartiennent également à cette classe. La rapamycine, en inhibant la mTOR, peut affecter la traduction et la stabilité de l'ARNm, influençant indirectement la décroissance de l'ARNm régulée par TIS11B. Le cycloheximide et la puromycine, connus pour leur inhibition de la synthèse des protéines, peuvent perturber l'environnement cellulaire et les processus dans lesquels TIS11B est impliquée. La leptomycine B, qui affecte l'exportation nucléaire, peut également avoir un impact indirect sur la régulation de l'ARNm par TIS11B. La chloroquine, qui affecte la dégradation lysosomale, représente un autre mécanisme par lequel la fonction de TIS11B peut être modulée.
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