Les inhibiteurs de TIPUH1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine TIPUH1, qui est impliquée dans divers processus cellulaires tels que la transduction des signaux ou les interactions moléculaires au sein de la cellule. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des régions critiques de la protéine TIPUH1, généralement le site actif ou d'autres domaines fonctionnels responsables de ses interactions avec des substrats ou des partenaires de liaison. En occupant ces régions, les inhibiteurs de TIPUH1 empêchent effectivement la protéine de jouer son rôle dans les voies cellulaires, perturbant ainsi sa fonction de régulation des activités moléculaires. Dans certains cas, ces inhibiteurs peuvent également exercer leurs effets par inhibition allostérique, en se liant à des régions de la protéine éloignées du site actif et en induisant des changements de conformation qui réduisent ou inhibent sa fonction. Les inhibiteurs forment des complexes stables avec la protéine TIPUH1 par le biais d'interactions non covalentes, telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals, les interactions hydrophobes et les forces électrostatiques, ce qui garantit une inhibition efficace et prolongée de l'activité de la protéine.Structurellement, les inhibiteurs de TIPUH1 présentent une grande diversité chimique, ce qui permet des interactions spécifiques avec différentes régions de la protéine TIPUH1. Ces inhibiteurs présentent souvent des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle, carboxyle ou amine qui leur permettent de former de fortes liaisons hydrogène ou des interactions ioniques avec les sites de liaison de la protéine. En outre, de nombreux inhibiteurs de TIPUH1 incorporent des anneaux aromatiques ou des structures hétérocycliques, qui renforcent les interactions hydrophobes avec les régions non polaires de la protéine, ce qui stabilise davantage le complexe inhibiteur-protéine. Les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de TIPUH1, telles que le poids moléculaire, la solubilité, la lipophilie et la polarité, sont soigneusement optimisées pour garantir une liaison efficace et la stabilité dans différents environnements biologiques. En équilibrant les régions hydrophiles et hydrophobes, les inhibiteurs de TIPUH1 parviennent à se lier sélectivement aux régions polaires et non polaires de la protéine, ce qui garantit une inhibition robuste et efficace de l'activité de TIPUH1 dans diverses conditions cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut supprimer la voie PI3K/Akt, affectant potentiellement les protéines régulées par cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, qui peut entraver la voie de signalisation PI3K/Akt, influençant potentiellement les protéines impliquées dans cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Composé synthétique qui inhibe MEK1/2, conduisant au blocage de la voie ERK/MAPK, affectant potentiellement les protéines régulées par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui peut empêcher l'activation de la voie ERK/MAPK, affectant potentiellement les protéines impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38, affectant potentiellement les protéines impliquées dans les voies de réponse au stress médiées par la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut perturber la voie de signalisation JNK, influençant potentiellement les protéines impliquées dans les réponses au stress et l'apoptose. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Composé macrolide qui inhibe la voie mTOR, modifiant potentiellement la croissance cellulaire et les signaux de prolifération affectant les protéines régulées par cette voie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, affectant potentiellement divers processus cellulaires, y compris ceux qui régulent des protéines telles que TIPUH1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Un dérivé de l'ergoline qui fonctionne comme un inhibiteur sélectif de la kinase JAK2, empêchant potentiellement les voies de signalisation JAK/STAT et affectant ainsi les protéines impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Composé synthétique qui inhibe sélectivement CaMKII, modulant potentiellement les voies de signalisation médiées par le calcium et influençant les protéines régulées par ces voies. |