tinman Activateurs

Les activateurs communs de l'homme-étain comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le dihydrochlorure de dorsomorphine CAS 1219168-18-9, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le lithium CAS 7439-93-2 et la forskoline CAS 66575-29-9.

La protéine de l'homme de fer est un facteur de transcription essentiel au développement du cœur chez la mouche drosophile Drosophila melanogaster. Son nom provient du personnage de l'homme de fer-blanc dans Le Magicien d'Oz de L. Frank Baum, qui n'avait pas de cœur, ce qui reflète le rôle de la protéine dans la formation du cœur. Le gène tinman a été identifié pour la première fois chez la drosophile, et les mutations de ce gène entraînent l'absence de cœur et de vaisseau dorsal, qui est l'équivalent du système circulatoire chez ces organismes.Scientifiquement connue sous le nom de NKX2-5 ou NK2 homeobox 5, la protéine tinman appartient à une famille de facteurs de transcription contenant des homéodomaines. Les protéines à homéodomaine se caractérisent par un domaine de liaison à l'ADN en hélice-tourne-hélice de 60 acides aminés, qui leur permet de se lier à des séquences d'ADN spécifiques et de réguler l'expression de gènes essentiels au développement et à la différenciation des organes.

Chez la drosophile, l'homme-étain est exprimé très tôt au cours de l'embryogenèse et joue un rôle déterminant dans la spécification de l'identité des précurseurs cardiaques et dans la promotion de leur développement en un organe fonctionnel. Son rôle est conservé chez de nombreuses espèces; par exemple, les homologues vertébrés de tinman, y compris le NKX2-5 humain, jouent un rôle central similaire dans la formation du cœur. L'homme-étain et ses homologues vertébrés sont également impliqués dans la régulation des gènes qui contrôlent le destin cellulaire et la différenciation au sein du cœur, et ils sont nécessaires à la formation correcte des cavités et des valves cardiaques. L'étude de l'homme-étain et de NKX2-5 fournit des informations importantes sur la base génétique du développement cardiaque et l'étiologie des maladies cardiaques congénitales.