Les activateurs TIGD1 englobent principalement des composés affectant la transposition de l'ADN et la fonctionnalité du centromère. Par exemple, la 5-azacytidine et la trichostatine A peuvent modifier la structure de la chromatine, activant la protéine TIGD1 en créant un état de l'ADN plus accessible pour la transposition. L'anisomycine et l'alsterpaullone influencent le cycle cellulaire et l'assemblage du centromère, où la protéine TIGD1 joue un rôle. Ces composés, en influençant la synthèse des protéines du centromère ou en inhibant les kinases du cycle cellulaire, ouvrent la voie à l'exécution efficace des fonctions de TIGD1.
Dans une approche plus ciblée, les inhibiteurs de la kinase Aurora, comme le ZM447439, et les inhibiteurs de la kinase du point de contrôle, comme le SB-218078, modifient spécifiquement les voies qui régulent l'assemblage et la ségrégation du centromère. Ces inhibiteurs peuvent modifier l'environnement dans lequel TIGD1 opère, facilitant ainsi son activation. De même, les inhibiteurs de l'ADN polymérase et de la ribonucléotide réductase, tels que l'aphidicoline et l'hydroxyurée, perturbent la réplication de l'ADN, activant indirectement le rôle de TIGD1 dans l'assemblage du centromère. Collectivement, ces composés servent à moduler les voies cellulaires dans lesquelles TIGD1 est intrinsèquement impliqué, agissant ainsi comme des activateurs indirects de la protéine.
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