TIG1 Activateurs
Les activateurs TIG1 courants comprennent notamment le tazarotène CAS 118292-40-3, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le 4-Hydroxyphénylrétinamide CAS 65646-68-6, le Bexarotène CAS 153559-49-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
TIG1, également connu sous le nom de Tazarotene-induced gene 1, est une protéine dont la fonction a fait l'objet d'une attention particulière ces dernières années en raison de son implication dans divers processus cellulaires, notamment ceux liés à la différenciation, à la prolifération et à l'apoptose des cellules. TIG1 appartient à la classe des gènes induits par les rétinoïdes. Cette protéine présente des propriétés de type suppresseur de tumeur et est souvent dérégulée dans divers types de cancer, ce qui suggère son rôle critique dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
L'activation de TIG1 est étroitement liée aux voies de signalisation des rétinoïdes, en particulier par la liaison des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et des récepteurs X des rétinoïdes (RXR). Lorsqu'ils sont activés par leurs ligands, les RAR et les RXR forment des hétérodimères qui se lient à des séquences d'ADN spécifiques connues sous le nom d'éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) et situées dans les régions promotrices des gènes cibles, y compris TIG1. L'activation de la transcription de TIG1 entraîne une augmentation de l'expression de la protéine qui, à son tour, assure la médiation de ses fonctions de suppression des tumeurs. En outre, l'activation de TIG1 peut également se produire par le biais de modifications post-traductionnelles ou d'interactions avec d'autres molécules de signalisation, ce qui renforce encore ses effets régulateurs sur les processus cellulaires. La compréhension des mécanismes qui sous-tendent l'activation de TIG1 fournit des informations précieuses sur son rôle dans le développement et la progression du cancer, avec des implications pour les interventions ciblant la dysrégulation de TIG1 dans le cancer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA favorise l'expression de TIG1 grâce à son rôle de ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), en se liant aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans les régions promotrices des gènes cibles, y compris TIG1, induisant ainsi une activation transcriptionnelle et conduisant à la différenciation cellulaire et à des effets anti-prolifératifs potentiels sur les cellules cancéreuses. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
Le tazarotène, un rétinoïde spécifique des récepteurs de l'acide rétinoïque, augmente la régulation du TIG-1 (Tazarotene-Induced Gene 1), qui pourrait avoir un effet antiprolifératif dans le traitement du psoriasis. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
Le 4-Hydroxyphénylrétinamide induit l'expression du TIG1 en agissant comme un rétinoïde synthétique qui interagit avec les récepteurs rétinoïdes, modulant ainsi l'expression des gènes. Cette interaction entraîne l'activation de voies de signalisation qui favorisent l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses, ce qui positionne TIG1 comme un médiateur dans ces processus. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Le bexarotène active sélectivement les récepteurs X des rétinoïdes (RXR), ce qui entraîne l'induction de l'expression du TIG1. Cette activation implique la régulation transcriptionnelle de gènes impliqués dans la différenciation cellulaire et l'apoptose, ce qui positionne TIG1 comme un effecteur clé dans l'efficacité thérapeutique contre le lymphome cutané à cellules T et d'autres troubles cutanés. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine réactive l'expression de TIG1 par déméthylation de l'ADN, en inhibant les ADN méthyltransférases (DNMT), ce qui entraîne une diminution de la méthylation de l'ADN et permet la réexpression de gènes comme TIG1 qui peuvent être réduits au silence dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique suberoylanilide inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation des histones acétylées et une relaxation de la chromatine, renforçant ainsi la transcription. Cela facilite la réactivation et l'augmentation de l'expression de TIG1, ce qui peut conduire à l'apoptose et à la différenciation des cellules cancéreuses. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, induit une hyperacétylation des histones, favorisant une structure chromatinienne plus ouverte qui facilite l'expression des gènes, y compris la régulation à la hausse de TIG1. Cela contribue à son utilisation potentielle pour cibler les modifications épigénétiques aberrantes dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine agit comme un agent déméthylant de l'ADN, en inhibant les ADN méthyltransférases pour empêcher la méthylation des résidus de cytosine, ce qui entraîne une diminution de la méthylation de l'ADN et permet la transcription et l'expression de gènes précédemment réduits au silence, notamment TIG1, qui joue un rôle dans la différenciation cellulaire et la suppression de la tumorigenèse. | ||||||