Inhibiteurs THUMPD3
Les inhibiteurs courants de THUMPD3 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la chloroquine CAS 54-05-7, la brefdine A CAS 20350-15-6 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs chimiques de THUMPD3 peuvent agir par le biais de divers mécanismes moléculaires pour inhiber l'activité de la protéine. La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte. Ce changement dans la dynamique de la chromatine peut entraîner une augmentation de l'expression des gènes qui suppriment la fonctionnalité de THUMPD3. De même, la 5-Azacytidine agit en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN et la réexpression ultérieure de gènes susceptibles d'exercer un effet inhibiteur sur THUMPD3. La chloroquine, un inhibiteur de l'autophagie, peut entraîner une accumulation de débris cellulaires et de protéines dysfonctionnelles, qui peuvent inhiber de manière non spécifique l'activité de THUMPD3 en surchargeant les voies de dégradation des protéines sur lesquelles THUMPD3 pourrait s'appuyer. La Brefeldine A perturbe le trafic des protéines en inhibant le transport du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, ce qui peut nuire à la localisation et à la fonction de THUMPD3 dans la cellule.
En outre, le MG132, un inhibiteur du protéasome, peut empêcher la dégradation des protéines, y compris éventuellement celles qui interagissent avec THUMPD3 ou le régulent, ce qui conduit à une inhibition indirecte de sa fonction. Le cycloheximide, qui inhibe la synthèse des protéines, peut diminuer le pool global de protéines disponibles dans la cellule, y compris celles qui sont nécessaires à l'activité de THUMPD3. Les inhibiteurs des voies de signalisation cellulaire tels que LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, ainsi que U0126, inhibiteur de MEK1/2, peuvent modifier l'environnement cellulaire et entraver la signalisation nécessaire à l'activité de THUMPD3. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut réduire les ressources et l'énergie disponibles pour la fonction de THUMPD3 en ralentissant la croissance et la prolifération des cellules. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut empêcher la phosphorylation des protéines qui régulent THUMPD3, inhibant ainsi son activité. Enfin, le 17-AAG, un inhibiteur de Hsp90, peut déstabiliser les protéines qui contribuent au bon repliement et au bon fonctionnement de THUMPD3, ce qui entraîne une réduction de l'activité de THUMPD3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'histone désacétylase, elle peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte et à une expression potentiellement accrue des gènes, y compris ceux qui peuvent inhiber THUMPD3 par des mécanismes de rétroaction ou par des voies cellulaires concurrentes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle s'incorpore à l'ARN et à l'ADN et inhibe la méthylation, ce qui peut entraîner la réactivation de gènes qui suppriment ou inhibent les voies dans lesquelles THUMPD3 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un inhibiteur de l'autophagie. THUMPD3, étant une protéine qui pourrait être impliquée dans le métabolisme de l'ARN, pourrait être dégradée par les voies autophagiques. L'inhibition de l'autophagie par la chloroquine pourrait entraîner une accumulation de débris cellulaires et de protéines dysfonctionnelles, qui peuvent inhiber de façon non spécifique l'activité de THUMPD3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. En perturbant le trafic normal des protéines, elle peut indirectement inhiber la fonction de THUMPD3 en empêchant sa localisation correcte dans la cellule. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. Il empêche la dégradation des protéines par le protéasome, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, susceptibles de séquestrer les ubiquitines ligases et d'autres composants nécessaires à la fonction de THUMPD3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines. Il inhibe l'élongation translationnelle eucaryote, ce qui peut entraîner une réduction du pool cellulaire de protéines et inhiber indirectement la fonction de THUMPD3 en limitant ses partenaires d'interaction ou ses substrats. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la voie PI3K/AKT, il peut réduire la signalisation de survie cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber THUMPD3 en modifiant l'environnement cellulaire et en réduisant les processus métaboliques dont THUMPD3 a besoin pour fonctionner. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant la voie mTOR, elle peut diminuer la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui pourrait entraîner une inhibition indirecte de THUMPD3 en réduisant les ressources cellulaires et l'énergie nécessaires à sa fonction. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases avec une large spécificité. Elle peut inhiber les kinases qui phosphorylent les protéines qui interagissent avec THUMPD3 ou le régulent, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2. En bloquant la voie MAPK/ERK, il peut inhiber la signalisation nécessaire à la synthèse ou à l'activité des protéines qui interagissent avec THUMPD3 ou qui sont impliquées dans les mêmes processus que lui, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||