Les inhibiteurs de TMEM92 sont des composés qui peuvent affecter indirectement la fonction ou l'expression des protéines transmembranaires. Ces produits chimiques reposent sur les interactions ou les effets potentiels sur les protéines transmembranaires générales ou les membranes cellulaires. Par exemple, des composés comme la chlorpromazine sont connus pour modifier la fluidité de la membrane, ce qui peut influencer la fonction ou la localisation de protéines transmembranaires comme TMEM92.
De même, les inhibiteurs de canaux calciques tels que le vérapamil et la nifédipine pourraient affecter indirectement le TMEM92 en modulant l'activité de certaines protéines membranaires. D'autre part, des médicaments comme la Filipine, qui perturbent les radeaux lipidiques, peuvent affecter le microenvironnement des protéines transmembranaires et donc leur fonctionnalité. En outre, les inhibiteurs de canaux ioniques, tels que l'amiloride ou le DIDS, en modifiant l'homéostasie ionique, peuvent potentiellement influencer la fonction ou l'expression de protéines telles que le TMEM92.
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