Les inhibiteurs de TFB2M appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité du facteur de transcription mitochondrial B2 (TFB2M). TFB2M est une protéine cruciale impliquée dans la transcription mitochondriale, un processus par lequel l'information génétique stockée dans l'ADN mitochondrial (ADNmt) est transcrite en molécules d'ARN. Ces molécules d'ARN servent de modèles pour la synthèse de protéines mitochondriales essentielles. Les mitochondries sont connues pour être les centrales électriques de la cellule, responsables de la production de la majorité de l'énergie cellulaire par phosphorylation oxydative. La régulation de la transcription mitochondriale est donc vitale pour le bon fonctionnement cellulaire et la production d'énergie. Les inhibiteurs de TFB2M sont développés pour interagir avec la protéine et perturber son rôle dans la transcription mitochondriale, affectant ainsi la synthèse de l'ARN mitochondrial et, par conséquent, la production d'énergie.
Le développement d'inhibiteurs de TFB2M est un processus complexe et multidisciplinaire qui combine les principes de la chimie médicinale, de la biologie structurale et de la conception computationnelle de médicaments. Pour concevoir des inhibiteurs efficaces, les chercheurs peuvent avoir besoin d'une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle de TFB2M, qui peut être déterminée à l'aide de techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique. Les connaissances structurelles sont essentielles pour identifier les régions ou domaines clés de TFB2M qui peuvent être ciblés par des inhibiteurs. Dans le domaine de la chimie de synthèse, divers composés sont synthétisés et testés pour leur capacité à interagir avec TFB2M de manière à perturber son rôle dans la transcription mitochondriale. Ces composés subissent des modifications itératives afin d'optimiser leur affinité de liaison, leur spécificité et leur puissance inhibitrice globale. La modélisation informatique est souvent utilisée pour prédire comment différentes structures chimiques peuvent interagir avec TFB2M et guider la conception des inhibiteurs. En outre, les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de TFB2M sont soigneusement étudiées pour garantir leur adéquation avec la recherche sur les mitochondries et les applications dans la modulation de la fonction mitochondriale. Le développement d'inhibiteurs de TFB2M est prometteur pour faire progresser notre compréhension de la biologie mitochondriale et de son impact sur la production d'énergie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine est un composé naturel dont il a été démontré qu'il inhibe la peptide déformylase, une enzyme impliquée dans la maturation des protéines mitochondriales, ce qui pourrait conduire à une diminution indirecte des niveaux d'expression de TFB2M. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol est un composé à large spectre qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes et dont il a été démontré qu'il affectait la synthèse des protéines mitochondriales, réduisant potentiellement l'expression de protéines mitochondriales telles que la TFB2M. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Le bromure d'éthidium s'intercale dans l'ADN et a été utilisé pour inhiber la réplication et la transcription de l'ADN mitochondrial, ce qui diminuerait probablement l'expression des facteurs de transcription mitochondriaux, y compris TFB2M. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | $16500.00 | ||
La doxycycline est un composé de tétracycline qui peut inhiber la synthèse des protéines mitochondriales, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de protéines telles que TFB2M impliquées dans la transcription mitochondriale. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est un agent connu pour se lier à l'ADN et inhiber l'ARN polymérase II, ce qui pourrait influencer indirectement la machinerie de transcription mitochondriale, y compris l'expression de TFB2M. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase mitochondriale, ce qui pourrait conduire à une réduction des niveaux d'énergie cellulaire et affecter indirectement l'expression des protéines mitochondriales, y compris TFB2M. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine est un composé qui inhibe l'ARN polymérase bactérienne et pourrait également affecter l'ARN polymérase mitochondriale, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du TFB2M. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine est un composé organogold qui inhibe la thiorédoxine réductase, ce qui pourrait indirectement affecter l'état d'oxydoréduction dans les mitochondries et, par conséquent, l'expression de TFB2M. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui pourrait entraîner une réduction de la production d'ATP et une diminution indirecte de l'expression des protéines mitochondriales telles que TFB2M. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui peut réduire la fonction mitochondriale et affecter indirectement l'expression de TFB2M. |