Inhibiteurs TEX21
Les inhibiteurs courants de TEX21 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de TEX21 englobent une gamme variée de composés chimiques qui, par leurs mécanismes uniques, convergent vers le résultat commun d'atténuer l'activité de TEX21. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), y parviennent en régulant à la baisse la voie PI3K/Akt, une voie de transduction du signal cruciale qui, lorsqu'elle est inhibée, entraîne une réduction de la phosphorylation des protéines en aval, y compris TEX21. La rapamycine, qui cible la voie mTOR, empêche la régulation de la synthèse des protéines, qui est vitale pour la fonction de TEX21, entravant ainsi l'activité de la protéine. Parallèlement, l'inhibition de la voie JNK par le SP600125 et le blocage de la MAP kinase p38 par le SB203580 pourraient diminuer l'activité de TEX21, en supposant que sa régulation soit associée à des réponses au stress ou aux cytokines. En outre, les inhibiteurs de MEK1/2 U0126 et PD98059 entravent la signalisation ERK, ce qui pourrait diminuer l'activation transcriptionnelle de TEX21 si elle tombe sous leur influence.
De plus, le rôle du MG132 en tant qu'inhibiteur du protéasome peut influencer indirectement l'activité de TEX21 en modifiant la stabilité et la dégradation de la protéine, en particulier si TEX21 est sujet à de telles modifications post-traductionnelles. Le dasatinib et le PP2, tous deux inhibiteurs des kinases de la famille Src, et le Go6983, inhibiteur de la PKC, peuvent réguler à la baisse les voies de signalisation qui pourraient être essentielles à l'activation ou à la fonction de TEX21, ce qui entraînerait une diminution de son activité. Par ailleurs, Y-27632, en inhibant les kinases ROCK, pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de TEX21 en modifiant la dynamique du cytosquelette d'actine, qui est souvent liée aux processus de signalisation cellulaire. Chacun de ces inhibiteurs agit par des voies biochimiques distinctes, mais tous contribuent à l'objectif commun de diminuer l'activité fonctionnelle de TEX21 en ciblant des processus moléculaires spécifiques qui sont directement ou indirectement impliqués dans sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de PI3K peut réguler à la baisse la voie de signalisation PI3K/Akt, entraînant une diminution de la phosphorylation et de l'activité de diverses protéines en aval, y compris TEX21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur spécifique de la PI3K. En bloquant l'activité de PI3K, le LY294002 supprime la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner une réduction de l'activation des protéines en aval, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de TEX21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe le complexe de signalisation mTORC1. Étant donné que la fonction de TEX21 peut être régulée par la signalisation mTOR par le biais du contrôle de la synthèse des protéines, la rapamycine peut entraîner une inhibition fonctionnelle de TEX21 en entravant cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK peut influencer divers processus cellulaires et, en inhibant la JNK, le SP600125 peut réduire l'activité des protéines régulées par cette voie, comme TEX21. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la MAPK p38, il peut affecter la réponse cellulaire au stress et aux cytokines, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de TEX21 s'il est en aval de cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont en amont de la voie ERK. L'inhibition de la signalisation MEK/ERK peut conduire à une réduction de l'activation transcriptionnelle des protéines régulées par cette voie, ce qui peut inclure TEX21. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, affectant potentiellement la stabilité et la dégradation de protéines telles que TEX21 si elle est sujette à la dégradation protéasomale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation, et leur inhibition peut entraîner une diminution de l'activation des protéines en aval, y compris potentiellement TEX21 s'il fait partie de ces voies. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans la régulation de diverses fonctions cellulaires, et l'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de l'activité de protéines telles que TEX21, qui pourrait être régulée par la signalisation médiée par la PKC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque spécifiquement l'activation de la MEK1/2. Ceci conduit à une inhibition en aval de ERK1/2, diminuant potentiellement l'activité de protéines telles que TEX21 si leur fonction est influencée par la voie MEK/ERK. | ||||||