TEX15 Activateurs

Les activateurs TEX15 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le β-estradiol CAS 50-28-2, l'acide D-aspartique CAS 1783-96-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Testis expressed 15 (TEX15) est une protéine impliquée dans le processus de méiose, la division cellulaire spécialisée qui aboutit à la production de gamètes (spermatozoïdes et ovules) avec la moitié du nombre normal de chromosomes. TEX15 est particulièrement importante pour la bonne exécution de la recombinaison méiotique, une étape fondamentale nécessaire à la diversité génétique et à la ségrégation précise des chromosomes.

Chez l'homme, le gène TEX15 est situé sur le chromosome 8 et est principalement exprimé dans les testicules, ce qui reflète son rôle dans la spermatogenèse, le processus de développement des spermatozoïdes. TEX15 est un élément clé de la machinerie méiotique de réparation de l'ADN, où il est nécessaire à la formation de cassures double brin (CDB) dans l'ADN. Ces cassures sont délibérément induites pour initier la recombinaison entre chromosomes homologues. La réparation de ces cassures par recombinaison homologue garantit l'échange de matériel génétique entre les chromosomes paternels et maternels et est essentielle pour la diversité génétique de la progéniture.Les mutations ou les déficiences de TEX15 sont associées à des déficiences reproductives. Chez les hommes, les mutations de TEX15 peuvent entraîner une azoospermie non obstructive, une condition caractérisée par l'absence de spermatozoïdes dans le sperme, qui est l'une des causes de l'infertilité masculine. TEX15 est donc considéré comme un gène candidat pour les enquêtes sur les cas d'infertilité masculine inexpliquée.