Les inhibiteurs chimiques de Tenrl peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par diverses voies biochimiques en ciblant différents aspects de la signalisation cellulaire qui font partie intégrante de la fonction de Tenrl dans la liaison et la régulation de l'ARN. L'erlotinib, un inhibiteur connu de l'EGFR, peut entraver les voies de signalisation médiées par l'EGFR qui peuvent être essentielles au bon fonctionnement de Tenrl, conduisant ainsi indirectement à son inhibition. De même, mTOR est une kinase centrale dans la régulation de la synthèse des protéines, et l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une régulation négative générale de la machinerie de synthèse des protéines, qui comprend des protéines de liaison à l'ARN comme Tenrl. La voie PI3K/Akt, ciblée par le LY294002 et la Wortmannine, est une autre voie de transduction du signal critique qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, y compris ceux impliquant l'ARN. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent supprimer la signalisation en aval nécessaire à l'activité de Tenrl dans le métabolisme de l'ARN.
Les voies MAPK/ERK et MAPK p38, inhibées respectivement par U0126 et SB203580, sont connues pour influencer les activités des protéines de liaison de l'ARN. L'inhibition de ces voies peut modifier les états de phosphorylation des protéines, perturbant potentiellement l'état d'activation nécessaire à Tenrl pour se lier à ses cibles ARN et les réguler. Le SP600125, qui cible la JNK, peut perturber l'activité des facteurs de transcription et la stabilité de l'ARNm, voies dans lesquelles Tenrl est probablement impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. KN-93 et Bisindolylmaleimide I, qui ciblent respectivement CaMKII et PKC, peuvent interférer avec le traitement et l'épissage de l'ARNm. Comme Tenrl est supposé être impliqué dans ces processus, l'inhibition de CaMKII et PKC peut affecter l'interaction de Tenrl avec les molécules d'ARN. En outre, Go6983 et Ro-31-8220, deux inhibiteurs de la PKC à large spectre, peuvent empêcher la phosphorylation des protéines dans les voies critiques pour les rôles de Tenrl liés à l'ARN, inhibant ainsi son activité fonctionnelle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur large de la PKC, dont la fonction est similaire à celle du Bisindolylmaleimide I. En inhibant la PKC, Go6983 peut empêcher la phosphorylation et la modulation des protéines de liaison à l'ARN, inhibant ainsi l'activité de Tenrl. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un autre inhibiteur puissant de la PKC dont le spectre est plus large. Son inhibition de la PKC pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines dans les voies qui sont critiques pour les rôles de Tenrl liés à l'ARN, inhibant ainsi fonctionnellement Tenrl. |