Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Tenrl

Les inhibiteurs de Tenrl courants comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de Tenrl peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par diverses voies biochimiques en ciblant différents aspects de la signalisation cellulaire qui font partie intégrante de la fonction de Tenrl dans la liaison et la régulation de l'ARN. L'erlotinib, un inhibiteur connu de l'EGFR, peut entraver les voies de signalisation médiées par l'EGFR qui peuvent être essentielles au bon fonctionnement de Tenrl, conduisant ainsi indirectement à son inhibition. De même, mTOR est une kinase centrale dans la régulation de la synthèse des protéines, et l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une régulation négative générale de la machinerie de synthèse des protéines, qui comprend des protéines de liaison à l'ARN comme Tenrl. La voie PI3K/Akt, ciblée par le LY294002 et la Wortmannine, est une autre voie de transduction du signal critique qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, y compris ceux impliquant l'ARN. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent supprimer la signalisation en aval nécessaire à l'activité de Tenrl dans le métabolisme de l'ARN.

Les voies MAPK/ERK et MAPK p38, inhibées respectivement par U0126 et SB203580, sont connues pour influencer les activités des protéines de liaison de l'ARN. L'inhibition de ces voies peut modifier les états de phosphorylation des protéines, perturbant potentiellement l'état d'activation nécessaire à Tenrl pour se lier à ses cibles ARN et les réguler. Le SP600125, qui cible la JNK, peut perturber l'activité des facteurs de transcription et la stabilité de l'ARNm, voies dans lesquelles Tenrl est probablement impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. KN-93 et Bisindolylmaleimide I, qui ciblent respectivement CaMKII et PKC, peuvent interférer avec le traitement et l'épissage de l'ARNm. Comme Tenrl est supposé être impliqué dans ces processus, l'inhibition de CaMKII et PKC peut affecter l'interaction de Tenrl avec les molécules d'ARN. En outre, Go6983 et Ro-31-8220, deux inhibiteurs de la PKC à large spectre, peuvent empêcher la phosphorylation des protéines dans les voies critiques pour les rôles de Tenrl liés à l'ARN, inhibant ainsi son activité fonctionnelle.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Étant donné que Tenrl est une protéine impliquée dans la liaison à l'ARN et que la signalisation de l'EGFR peut influencer l'activité de la protéine de liaison à l'ARN, l'inhibition de l'EGFR par l'Erlotinib pourrait entraîner une diminution de l'activité de Tenrl en réduisant la signalisation médiée par l'EGFR qui peut être nécessaire à la fonction de Tenrl.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui pourrait indirectement inhiber Tenrl en réduisant la machinerie globale de synthèse des protéines dans la cellule, diminuant ainsi potentiellement les interactions fonctionnelles entre les protéines dont Tenrl a besoin pour ses fonctions de liaison et de régulation de l'ARN.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Étant donné que la PI3K est en amont de nombreuses voies de traitement et de traduction de l'ARN, l'inhibition par le LY294002 pourrait supprimer la signalisation nécessaire à la fonction de Tenrl dans le métabolisme de l'ARN.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK peut influencer les activités des protéines de liaison à l'ARN et, en inhibant cette voie, l'U0126 pourrait empêcher les états de phosphorylation et d'activation qui peuvent être nécessaires à la fonction de Tenrl.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, et comme la MAPK p38 peut affecter la stabilité et la traduction de l'ARN, son inhibition pourrait modifier l'environnement cellulaire d'une manière qui entrave la capacité de Tenrl à se lier à l'ARN et à le réguler.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut avoir un impact sur les facteurs de transcription et la stabilité de l'ARNm. En inhibant JNK, SP600125 pourrait perturber la signalisation nécessaire à l'implication de Tenrl dans le métabolisme de l'ARN, conduisant à son inhibition fonctionnelle.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K, et son action pourrait entraîner la régulation à la baisse des voies cellulaires qui affectent les fonctions de liaison et de régulation de l'ARN de Tenrl, inhibant ainsi son activité.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK distinct de l'U0126. En bloquant la MEK, le PD98059 pourrait empêcher l'activation des protéines en aval qui peuvent être essentielles pour les fonctions de Tenrl liées à l'ARN, ce qui entraînerait son inhibition.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). La CaMKII influence divers processus cellulaires, y compris le traitement de l'ARNm. L'inhibition par KN-93 pourrait affecter les voies potentiellement nécessaires au rôle de Tenrl dans la dynamique de l'ARN.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans la modulation de l'épissage et du transport de l'ARN, processus dans lesquels Tenrl pourrait être impliqué. L'inhibition de la PKC pourrait donc inhiber l'interaction fonctionnelle de Tenrl avec les molécules d'ARN.