Les activateurs du TEF-1 comprennent des composés qui peuvent indirectement influencer la fonction du TEF-1 par leurs effets sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires, tels que les voies médiées par la PKA, l'activation de la protéine kinase C, la signalisation du récepteur de l'EGF, la signalisation de l'insuline et la signalisation Wnt. Des composés comme la forskoline, l'AMPc et l'acétate de phorbol 12-myristate 13 peuvent moduler les voies de signalisation qui sont impliquées dans la régulation des facteurs de transcription, y compris le TEF-1. La forskoline et l'AMPc sont connues pour activer l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut influencer la PKA et d'autres voies de signalisation en aval. Le phorbol 12-myristate 13-acétate active la PKC, qui joue un rôle dans diverses fonctions cellulaires, y compris la régulation de l'expression génétique.
De même, les facteurs de croissance et les hormones tels que le facteur de croissance épidermique et l'insuline peuvent avoir un impact sur l'activité du TEF-1 par le biais de leurs cascades de signalisation respectives, notamment les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt. Ces voies sont cruciales pour la croissance cellulaire, le développement et le métabolisme, dans lesquels le TEF-1 joue un rôle important. Les inhibiteurs d'enzymes clés et de molécules de signalisation, tels que le chlorure de lithium (un inhibiteur de GSK-3), la trichostatine A (un inhibiteur d'HDAC) et la rapamycine (un inhibiteur de mTOR), ont également le potentiel de moduler l'activité du TEF-1. Ces composés peuvent influencer l'expression des gènes, le remodelage de la chromatine, la croissance et le métabolisme cellulaires, et donc potentiellement la fonction du TEF-1.
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