Inhibiteurs TEDDM1

Les inhibiteurs courants de TEDDM1 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de TEDDM1 peuvent moduler l'activité de cette protéine par divers mécanismes en ciblant différentes voies de signalisation cruciales pour sa fonction. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut entraîner une diminution de l'activité de TEDDM1 en inhibant les processus de phosphorylation essentiels à la fonction de TEDDM1, car les protéines kinases sont responsables de l'ajout de groupes phosphates aux protéines, ce qui peut modifier leur activité et leur fonction. De même, le Bisindolylmaleimide I, qui inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC), peut diminuer l'activité de TEDDM1 en perturbant les voies de signalisation médiées par la PKC, affectant potentiellement le statut de phosphorylation de TEDDM1 ou des protéines qui interagissent avec lui.

Plus loin dans la cascade de signalisation, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent entraîner une réduction de l'activité de TEDDM1 en empêchant les événements de signalisation en aval initiés par PI3K, qui peuvent être nécessaires au bon fonctionnement de TEDDM1. PD98059 et U0126, inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), peuvent réduire l'activité de TEDDM1 par l'inhibition de la voie MAPK/ERK, qui peut réguler l'activité ou l'expression de TEDDM1. L'inhibition sélective de la MAP kinase p38 par le SB203580 et l'inhibition de la kinase c-Jun N-terminale (JNK) par le SP600125 peuvent toutes deux entraîner une diminution de l'activité de TEDDM1 en interférant avec leurs voies de signalisation respectives, qui pourraient être impliquées dans la régulation de TEDDM1. PP2, un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peut diminuer l'activité de TEDDM1 en perturbant les cascades de phosphorylation médiées par la kinase Src qui pourraient contrôler la fonction de TEDDM1.