Inhibiteurs TEDDM1

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Comme TEDDM1 est impliqué dans des voies de transduction du signal qui nécessitent une activité kinase pour la phosphorylation des protéines, la staurosporine peut inhiber ces kinases, ce qui entraîne une réduction de l'activité de TEDDM1 en raison d'un manque d'événements de phosphorylation nécessaires.

Le bisindolylmaleimide I inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC). Si l'activité de TEDDM1 est régulée par la signalisation médiée par la PKC, l'inhibition de la PKC peut entraîner une diminution de l'activité de TEDDM1 en raison de la perturbation des voies de signalisation dépendantes de la PKC.

Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K est essentielle pour diverses fonctions cellulaires, l'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de TEDDM1 en réduisant les états de phosphorylation des cibles en aval qui peuvent être nécessaires à la fonction de TEDDM1.

Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). La MEK fait partie de la voie MAPK/ERK qui peut réguler l'activité de TEDDM1. L'inhibition de la MEK par le PD98059 entraînerait une réduction de l'activation de l'ERK et, par conséquent, une diminution de l'activité de TEDDM1 qui dépend de cette voie de signalisation.

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Si l'activité de la TEDDM1 est modulée par la signalisation médiée par la MAPK p38, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut entraîner une diminution de l'activité de la TEDDM1 en raison de la perturbation de la voie de transduction du signal qui implique la MAPK p38.

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, le SP600125 peut diminuer l'activité de TEDDM1 si TEDDM1 est impliqué dans des processus cellulaires régulés par la signalisation JNK.

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K comme le LY294002. L'inhibition de PI3K par Wortmannin peut conduire à une diminution de l'activité de TEDDM1 en empêchant les événements de signalisation en aval nécessaires à la fonctionnalité de TEDDM1.

PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'activité de TEDDM1 est régulée par la signalisation des kinases de la famille Src, l'inhibition de ces kinases par PP2 peut entraîner une diminution de l'activité de TEDDM1 par la perturbation des cascades de phosphorylation médiées par les kinases Src.

L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK comme le PD98059. L'inhibition de la MEK par l'U0126 réduirait l'activité de la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de TEDDM1 si cette dernière est régulée par la voie MEK/ERK.

Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit sur les kinases de la famille BCR-ABL et Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut diminuer l'activité de TEDDM1 si TEDDM1 est régulé par la transduction du signal impliquant ces tyrosines kinases.