Inhibiteurs Tdpoz1
Les inhibiteurs courants de Tdpoz1 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de Tdpoz1 représentent une catégorie de composés chimiques qui interagissent avec des cibles biologiques spécifiques connues sous le nom de protéines Tdpoz1. Ces protéines font partie d'un système biologique plus large où elles jouent un rôle dans diverses voies biochimiques. Par définition, les inhibiteurs sont des substances qui entravent l'activité des enzymes ou des protéines, modifiant ainsi la cinétique normale des réactions biologiques. Les inhibiteurs de Tdpoz1 sont conçus pour se lier à la protéine Tdpoz1, entraînant une diminution de son activité, ce qui peut avoir une cascade d'effets sur les processus dans lesquels la protéine Tdpoz1 est impliquée. La conception de ces inhibiteurs repose sur la compréhension de la structure et de la fonction de la protéine Tdpoz1, ce qui inclut la connaissance du site actif où l'inhibiteur doit se lier.
La synthèse des inhibiteurs de Tdpoz1 fait appel à une chimie organique complexe, utilisant une variété de techniques pour créer des molécules qui sont non seulement capables de se lier à la protéine Tdpoz1, mais qui possèdent également la stabilité et la sélectivité nécessaires pour interagir avec la protéine dans des conditions biologiques. Les inhibiteurs sont souvent des composés hétérocycliques, qui peuvent contenir plusieurs anneaux d'atomes, dont le carbone, l'azote et parfois d'autres éléments. Ces anneaux fournissent souvent un cadre rigide qui aide l'inhibiteur à s'insérer dans le site actif de la protéine. En outre, ces composés peuvent comporter plusieurs groupes fonctionnels attachés à la structure centrale, qui peuvent former des liaisons ou des interactions avec des résidus d'acides aminés spécifiques au sein de la protéine, optimisant ainsi l'adaptation et l'effet inhibiteur. Le développement des inhibiteurs de Tdpoz1 repose sur une compréhension approfondie des interactions moléculaires au niveau atomique, ce qui nécessite l'intégration de disciplines telles que la chimie médicinale, la biochimie et la biologie informatique pour prédire et confirmer la manière dont ces molécules interagissent avec leurs protéines cibles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation de l'Akt. L'activité de Tdpoz1, si elle est impliquée dans la signalisation PI3K/Akt, peut être diminuée en raison de la réduction de la signalisation en aval résultant de l'inhibition de PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui se trouve en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 diminue indirectement l'activité de l'ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de Tdpoz1 si elle est régulée par la voie MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Cette kinase est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à une régulation négative des facteurs de transcription et d'autres protéines qui peuvent contrôler l'expression ou l'activité de Tdpoz1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui influence l'apoptose et la prolifération cellulaire. En inhibant la JNK, le SP600125 peut affecter les événements transcriptionnels qui régulent l'expression ou l'activité de Tdpoz1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui bloque la voie mTORC1. Cette voie est essentielle pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'activité de Tdpoz1 pourrait être réduite par la rapamycine si Tdpoz1 est en aval de la signalisation mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et conduirait donc également à une réduction de la phosphorylation de l'Akt et potentiellement à une diminution de l'activité de Tdpoz1 si Tdpoz1 fait partie de la voie PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si Tdpoz1 est activé par la signalisation de la kinase Src, l'inhibition par PP2 pourrait réduire l'activité fonctionnelle de Tdpoz1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la tyrosine kinase Bcr-Abl, ainsi que c-KIT et PDGFR. Cette inhibition peut entraîner une modification des voies de signalisation qui peuvent impliquer Tdpoz1, réduisant ainsi son activité si elle fait partie de ces voies. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, avec une activité contre les kinases de la famille Bcr-Abl et Src. L'inhibition de ces kinases peut réduire l'activité de Tdpoz1 si sa fonction est modulée par ces voies de signalisation. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le gefitinib est un inhibiteur de l'EGFR. Si Tdpoz1 est impliqué dans la voie de signalisation de l'EGFR, son activité pourrait être diminuée par l'inhibition de l'EGFR par l'application du gefitinib. | ||||||