Les inhibiteurs de la TCP-10a englobent une gamme variée de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité et l'expression de la TCP-10a par le biais de diverses voies cellulaires et moléculaires. Par exemple, la trichostatine A agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine, qui à son tour peut supprimer la transcription des gènes, y compris ceux qui codent pour la TCP-10a. De même, le LY294002 et la Wortmannine fonctionnent comme des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases, entraînant une réduction de la signalisation de la voie PI3K/AKT, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression ou de l'activité de la TCP-10a. D'autre part, l'U0126 et le PD98059 exercent leurs effets en inhibant les voies MAPK/ERK et MEK1/2, respectivement. La conséquence en aval de l'inhibition de ces kinases est une réduction probable de l'activation ou de la stabilité de la TCP-10a, en supposant son implication dans ces voies. Le rôle du SB431542 dans le ciblage du récepteur ALK5 du TGF-β de type I entrave la signalisation SMAD qui pourrait être essentielle à la fonction de TCP-10a, tandis que l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait réduire les niveaux globaux de traduction des protéines, y compris ceux de TCP-10a.
En outre, le SP600125 perturbe la régulation génique médiée par JNK, qui pourrait englober des gènes liés à la fonction du TCP-10a, tandis que l'atténuation de la production de Wnt par l'IWP-2 pourrait conduire à une moindre activation des voies dans lesquelles le TCP-10a joue un rôle. Le MG132 empêche la dégradation protéasomique, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines qui contrôlent négativement l'activité du TCP-10a, tandis que le GW9662, un antagoniste des PPARγ, pourrait modifier les schémas d'expression génique qui affectent le TCP-10a. Enfin, l'inhibition de la voie Hedgehog par la Cyclopamine via le récepteur SMO peut diminuer la signalisation de la voie qui pourrait être cruciale pour l'activité de la TCP-10a. Collectivement, ces inhibiteurs ciblent diverses voies biochimiques qui, en vertu de leur interconnexion avec la fonction de la TCP-10a, pourraient réduire son activité au sein de la cellule, délimitant ainsi la régulation à multiples facettes de la TCP-10a.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui entraîne une accumulation de protéines histones hyperacétylées, modifiant ainsi la structure de la chromatine et affectant l'expression des gènes. Cela peut indirectement inhiber le TCP-10a en empêchant la transcription du gène nécessaire à son expression. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent réguler l'expression et l'activité du TCP-10a. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut diminuer la signalisation qui conduit à l'activation fonctionnelle de la TCP-10a. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de la kinase MAPK/ERK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie par l'U0126 pourrait réduire l'expression ou l'activité du TCP-10a s'il est en aval de la voie MAPK/ERK ou régulé par elle. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur de type I du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) ALK5, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de la signalisation des protéines SMAD. Étant donné que le TCP-10a pourrait être régulé par la signalisation du TGF-β, le SB431542 pourrait indirectement réduire son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines. En inhibant la signalisation mTOR, la rapamycine peut réduire la traduction de l'ARNm en protéines, y compris TCP-10a, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, enzymes en amont de ERK dans la voie MAPK. En bloquant MEK1/2, le PD98059 pourrait réduire les processus de signalisation médiés par ERK qui pourraient être nécessaires à l'activation ou à la stabilité de TCP-10a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT, impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la synthèse et le renouvellement des protéines. L'inhibition de cette voie pourrait diminuer l'activité ou l'expression de TCP-10a. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut perturber les voies de signalisation qui régulent l'expression des gènes. En inhibant l'activité de la JNK, le SP600125 peut indirectement diminuer l'expression ou l'activité de la TCP-10a. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Le TCAF2 est un inhibiteur de la production de Wnt, ce qui entraîne une diminution de la signalisation Wnt. Si TCP-10a est impliqué dans les voies de signalisation Wnt, IWP-2 pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de TCP-10a en diminuant l'activation de la voie Wnt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines. En inhibant le protéasome, le MG132 pourrait accumuler des protéines qui régulent négativement TCP-10a, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||