Les inhibiteurs de TBPIP sont un groupe de composés chimiques qui ciblent principalement la voie de réponse aux dommages de l'ADN et la voie de signalisation PI3K/Akt, dans lesquelles TBPIP est directement impliquée. Les inhibiteurs qui perturbent la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, comme la Brefeldine A, ou qui inhibent le transport des vésicules vers la membrane plasmique, comme l'Exo2, peuvent empêcher le trafic de la TBPIP vers le noyau, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle dans la médiation de la réparation de l'ADN et de la recombinaison homologue. De même, les inhibiteurs de la topoisomérase II, tels que la mitoxantrone et l'étoposide, provoquent des lésions de l'ADN, ce qui entraîne une suractivation de la voie de réponse aux lésions de l'ADN dans laquelle TBPIP est impliquée. Cette suractivation peut perturber le rôle de TBPIP dans la réparation de l'ADN, entraînant son inhibition fonctionnelle.
D'autre part, les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que la génistéine et la staurosporine peuvent interférer avec les processus de phosphorylation nécessaires à la fonction de TBPIP, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. Les inhibiteurs de PI3K et de mTOR, tels que le LY294002, la Wortmannine et la Rapamycine, peuvent indirectement affecter la fonction de TBPIP dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue en inhibant ces protéines clés de la voie PI3K/Akt. Une autre classe d'inhibiteurs de TBPIP comprend ceux qui inhibent la phospholipase C (PLC) et les protéines tyrosine phosphatases, comme l'U73122 et le Pervanadate, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, empêchant ainsi le trafic de TBPIP vers le noyau. Cela peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la TBPIP dans la médiation de la réparation de l'ADN et de la recombinaison homologue. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 est un inhibiteur du complexe exocyste, qui participe au transport des vésicules vers la membrane plasmique. Il peut réduire la fonction de cette voie, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de TBPIP dans le processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase II qui peut provoquer des lésions de l'ADN, activant ainsi la voie de réponse aux lésions de l'ADN dans laquelle TBPIP est impliquée. La suractivation de cette voie peut perturber le rôle de TBPIP dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui provoque des lésions de l'ADN et déclenche la voie de réponse aux lésions de l'ADN. La suractivation de cette voie peut perturber le rôle de TBPIP dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec les processus de phosphorylation nécessaires à la fonction de TBPIP dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases et peut interférer avec les processus de phosphorylation nécessaires à la fonction de TBPIP dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. En inhibant PI3K, il peut indirectement affecter la fonction de TBPIP dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, une protéine clé de la voie PI3K/Akt. En inhibant mTOR, elle peut indirectement affecter la fonction de TBPIP dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur irréversible de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. Par ce biais, il peut indirectement inhiber TBPIP, qui est impliqué dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la biosynthèse des protéines dans les organismes eucaryotes. Bien qu'il n'inhibe pas la transcription ou la traduction de TBPIP, il peut indirectement affecter la reconstitution des niveaux de TBPIP, affectant ainsi sa fonction dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. | ||||||