TBC1D4 Activateurs

Les activateurs TBC1D4 courants comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, la pioglitazone CAS 111025-46-8 et la sitagliptine CAS 486460-32-6.

La classe des activateurs de TBC1D4 se compose principalement de produits chimiques qui modulent la signalisation de l'insuline ou les voies connexes, influençant ainsi indirectement la fonction de TBC1D4. Parmi ces substances, la metformine et l'AICAR sont réputés pour leurs capacités d'activation de l'AMPK. L'activation de l'AMPK peut favoriser la translocation de GLUT4 à la surface des cellules, un processus dans lequel TBC1D4 joue un rôle crucial. De même, le resvératrol et la berbérine sont connus pour activer l'AMPK, ce qui souligne l'importance de l'AMPK dans ce contexte.

Les agonistes PPARγ, tels que la rosiglitazone et la pioglitazone, constituent un autre groupe de cette classe. L'activation de PPARγ peut améliorer la sensibilité à l'insuline, en influençant potentiellement l'activité de TBC1D4 dans l'absorption du glucose. Le D-chiro-inositol est également connu pour sa capacité à améliorer la signalisation de l'insuline. En outre, des substances chimiques comme l'Exendin-4 et le Liraglutide, qui sont des agonistes des récepteurs GLP-1, peuvent augmenter la sécrétion et l'action de l'insuline. Cette influence sur la signalisation de l'insuline peut également affecter indirectement le TBC1D4. Enfin, la dapagliflozine, la tofogliflozine et la sitagliptine, qui sont respectivement des inhibiteurs du SGLT2 et des inhibiteurs de la DPP-4, ont la capacité d'améliorer le contrôle de la glycémie, ce qui crée un environnement dans lequel le TBC1D4 peut être indirectement affecté par des modulations de la dynamique du glucose et de l'insuline.