La forskoline, un diterpène, sert de catalyseur au système adénylate cyclase, augmentant les concentrations d'AMPc avec un effet d'entraînement qui active la protéine kinase A, une enzyme ayant le potentiel de moduler une série de protéines, y compris la TBC1D3H. L'analogue de l'AMPc, le Dibutyryl-cAMP, reflète cette activité, renforçant la voie et augmentant la probabilité d'événements de phosphorylation qui peuvent avoir un impact sur le comportement de la TBC1D3H. L'ionophore calcique Ionomycin traverse les membranes cellulaires pour élever les niveaux de calcium intracellulaire, orchestrant une symphonie de kinases dépendantes de la calmoduline qui peuvent influencer l'activité de la TBC1D3H dans le cadre de leur accord à large spectre. Parallèlement, le composé W7 contrecarre ce phénomène en se liant à la calmoduline et en perturbant les signaux calciques, proposant ainsi une autre voie pour influencer l'état de la TBC1D3H. LY294002, un inhibiteur qui cible sélectivement PI3K, présentant une voie indirecte mais potentielle pour la modulation de TBC1D3H par la perturbation de cet axe.
Les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes, gardiennes de la réponse cellulaire à une myriade de stimuli, sont ciblées par le PD 98059, le SB 203580, le SP600125 et l'U0126. Ces agents inhibent sélectivement ERK, p38 MAPK, JNK et MEK, respectivement, chacun manœuvrant les voies de signalisation d'une manière qui peut recalibrer l'activité des protéines, y compris éventuellement TBC1D3H. La rapamycine, un inhibiteur de la voie mTOR, intervient dans un nœud de régulation central, avec la capacité d'ajuster la dynamique fonctionnelle de la TBC1D3H. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) se distingue comme un agent à multiples facettes, capable de moduler diverses voies biologiques qui, à leur tour, peuvent exercer une influence indirecte sur la TBC1D3H.
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