Les inhibiteurs de TBC1D22A sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de la protéine TBC1D22A, membre de la famille des protéines à domaine TBC1. Ces protéines agissent généralement comme des protéines activatrices de GTPases (GAP), en particulier pour les GTPases Rab, qui sont des régulateurs essentiels du trafic des vésicules à l'intérieur des cellules. TBC1D22A participe à la régulation du transport intracellulaire en modulant l'activité des GTPases Rab, qui contrôlent des processus tels que le tri endosomal, la formation des vésicules et l'acheminement du fret. En accélérant la conversion des protéines Rab actives liées au GTP en leur état inactif lié au GDP, TBC1D22A joue un rôle clé dans la détermination du moment et de la direction du transport vésiculaire. L'inhibition de TBC1D22A perturbe cette régulation, affectant le mouvement et la fusion des vésicules à l'intérieur des cellules et pouvant conduire à des changements dans le tri et le recyclage des protéines et des lipides membranaires. L'étude des inhibiteurs de TBC1D22A fournit aux chercheurs des informations précieuses sur la régulation complexe du trafic des vésicules et le rôle critique que les GTPases Rab jouent dans le maintien de l'organisation cellulaire. En bloquant l'activité de la TBC1D22A, les scientifiques peuvent étudier comment une régulation altérée de la Rab GTPase a un impact sur des processus clés tels que l'endocytose, l'exocytose et la signalisation intracellulaire. Ces inhibiteurs permettent de disséquer des voies spécifiques qui reposent sur une dynamique vésiculaire précise, ce qui permet de mieux comprendre comment les cargaisons intracellulaires sont transportées et triées dans les systèmes endosomal et lysosomal. En outre, les inhibiteurs de TBC1D22A aident à clarifier les fonctions plus larges des protéines GAP dans le contrôle du transport vésiculaire, en mettant en lumière les réseaux moléculaires complexes qui coordonnent le trafic membranaire, la livraison des cargaisons et le recyclage en réponse aux exigences cellulaires. Grâce à l'utilisation de ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent améliorer leur compréhension des mécanismes de transport intracellulaire et de leur importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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