TAZ, un effecteur clé de la voie de signalisation Hippo, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'homéostasie tissulaire. Alors que les activateurs directs de TAZ sont limités, plusieurs produits chimiques modulent indirectement l'activité de TAZ en affectant sa localisation subcellulaire et son activité transcriptionnelle. La vertéporfine, un inhibiteur de l'interaction YAP/TAZ-TEAD, empêche la translocation nucléaire et l'activation transcriptionnelle de TAZ. La simvastatine, un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, active indirectement TAZ en augmentant son expression par la voie du mévalonate. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe l'activité du TAZ en perturbant sa localisation nucléaire et son activité transcriptionnelle. Le 2-méthoxyestradiol, un dérivé de l'estradiol, inhibe le TAZ en modulant sa localisation nucléaire et son activité transcriptionnelle.
La cytochalasine D et la latrunculine B influencent indirectement TAZ en perturbant le cytosquelette d'actine, un régulateur de la localisation et de la fonction de TAZ. Le dasatinib inhibe la phosphorylation du TAZ, influençant sa localisation et les voies de signalisation en aval. La blebbistatine, le fasudil et la bléomycine modulent indirectement le TAZ en régulant respectivement le cytosquelette d'actine, l'activité de la kinase Rho et l'activation de la voie Hippo. L'AICAR, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP, influence l'activité du TAZ par le biais de la régulation du statut énergétique cellulaire médiée par l'AMPK. Le PF-573228, un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale, module l'activité du TAZ en influençant les adhésions focales et les voies de signalisation associées. Ces produits chimiques offrent un aperçu des stratégies de manipulation de l'activité TAZ, contribuant ainsi à notre compréhension de la régulation cellulaire et des pistes de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase qui active indirectement le TAZ. Il a été démontré qu'elle augmente l'expression de TAZ par le biais de la voie du mévalonate, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de TAZ dans certains contextes cellulaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un polyphénol présent dans le thé vert. L'EGCG inhiberait l'activité du TAZ en perturbant sa localisation nucléaire et en réduisant son activité transcriptionnelle. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol est un dérivé de l'estradiol. Il inhibe le TAZ en perturbant sa localisation nucléaire et en inhibant son activité transcriptionnelle, ce qui entraîne la modulation des gènes cibles en aval. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D est un métabolite fongique qui perturbe le cytosquelette d'actine. En affectant la dynamique du cytosquelette, la cytochalasine D influence indirectement l'activité du TAZ. On sait que le cytosquelette d'actine joue un rôle dans la régulation de la localisation et de la fonction du TAZ. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $229.00 | 29 | |
La latrunculine B est une toxine qui perturbe la polymérisation de l'actine. Son impact sur le cytosquelette d'actine influence indirectement l'activité de TAZ, car le cytosquelette d'actine est impliqué dans la régulation de la localisation nucléaire et de l'activité transcriptionnelle de TAZ. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine est un inhibiteur de la myosine II qui module indirectement l'activité de TAZ en influençant la dynamique de l'actine. Le cytosquelette d'actine, régulé par la myosine II, joue un rôle dans la localisation et la fonction de TAZ. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant l'AMPK, l'AICAR influence l'activité du TAZ par le biais de la régulation de l'état énergétique cellulaire et des cascades de signalisation en aval. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine est un antibiotique antitumoral qui influence indirectement l'activité du TAZ. Il a été rapporté qu'elle active la voie Hippo, conduisant à la phosphorylation et à l'inactivation de TAZ. | ||||||