Date published: 2025-11-24

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TAZ Activateurs

Les activateurs TAZ courants comprennent, sans s'y limiter, la Simvastatine CAS 79902-63-9, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le 2-Méthoxyestradiol CAS 362-07-2, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0 et la Latrunculine B CAS 76343-94-7.

TAZ, un effecteur clé de la voie de signalisation Hippo, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'homéostasie tissulaire. Alors que les activateurs directs de TAZ sont limités, plusieurs produits chimiques modulent indirectement l'activité de TAZ en affectant sa localisation subcellulaire et son activité transcriptionnelle. La vertéporfine, un inhibiteur de l'interaction YAP/TAZ-TEAD, empêche la translocation nucléaire et l'activation transcriptionnelle de TAZ. La simvastatine, un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, active indirectement TAZ en augmentant son expression par la voie du mévalonate. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe l'activité du TAZ en perturbant sa localisation nucléaire et son activité transcriptionnelle. Le 2-méthoxyestradiol, un dérivé de l'estradiol, inhibe le TAZ en modulant sa localisation nucléaire et son activité transcriptionnelle.

La cytochalasine D et la latrunculine B influencent indirectement TAZ en perturbant le cytosquelette d'actine, un régulateur de la localisation et de la fonction de TAZ. Le dasatinib inhibe la phosphorylation du TAZ, influençant sa localisation et les voies de signalisation en aval. La blebbistatine, le fasudil et la bléomycine modulent indirectement le TAZ en régulant respectivement le cytosquelette d'actine, l'activité de la kinase Rho et l'activation de la voie Hippo. L'AICAR, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP, influence l'activité du TAZ par le biais de la régulation du statut énergétique cellulaire médiée par l'AMPK. Le PF-573228, un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale, module l'activité du TAZ en influençant les adhésions focales et les voies de signalisation associées. Ces produits chimiques offrent un aperçu des stratégies de manipulation de l'activité TAZ, contribuant ainsi à notre compréhension de la régulation cellulaire et des pistes de recherche.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

La simvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase qui active indirectement le TAZ. Il a été démontré qu'elle augmente l'expression de TAZ par le biais de la voie du mévalonate, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de TAZ dans certains contextes cellulaires.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un polyphénol présent dans le thé vert. L'EGCG inhiberait l'activité du TAZ en perturbant sa localisation nucléaire et en réduisant son activité transcriptionnelle.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
$70.00
$282.00
6
(1)

Le 2-méthoxyestradiol est un dérivé de l'estradiol. Il inhibe le TAZ en perturbant sa localisation nucléaire et en inhibant son activité transcriptionnelle, ce qui entraîne la modulation des gènes cibles en aval.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
(4)

La cytochalasine D est un métabolite fongique qui perturbe le cytosquelette d'actine. En affectant la dynamique du cytosquelette, la cytochalasine D influence indirectement l'activité du TAZ. On sait que le cytosquelette d'actine joue un rôle dans la régulation de la localisation et de la fonction du TAZ.

Latrunculin B

76343-94-7sc-203318
1 mg
$229.00
29
(1)

La latrunculine B est une toxine qui perturbe la polymérisation de l'actine. Son impact sur le cytosquelette d'actine influence indirectement l'activité de TAZ, car le cytosquelette d'actine est impliqué dans la régulation de la localisation nucléaire et de l'activité transcriptionnelle de TAZ.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

La blebbistatine est un inhibiteur de la myosine II qui module indirectement l'activité de TAZ en influençant la dynamique de l'actine. Le cytosquelette d'actine, régulé par la myosine II, joue un rôle dans la localisation et la fonction de TAZ.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant l'AMPK, l'AICAR influence l'activité du TAZ par le biais de la régulation de l'état énergétique cellulaire et des cascades de signalisation en aval.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
5
(0)

La bléomycine est un antibiotique antitumoral qui influence indirectement l'activité du TAZ. Il a été rapporté qu'elle active la voie Hippo, conduisant à la phosphorylation et à l'inactivation de TAZ.