Inhibiteurs Tara

Les inhibiteurs de Tara courants comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Triciribine CAS 35943-35-2, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

La classe chimique des inhibiteurs de Tara comprend une gamme de composés qui peuvent influencer les voies de signalisation ou les processus cellulaires associés à la protéine Tara. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la protéine Tara, mais affectent son activité en modulant les cascades de signalisation dont Tara fait partie ou en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel Tara opère.

Les produits chimiques sélectionnés représentent une gamme variée d'agents pharmacologiques qui interagissent avec divers composants des voies de signalisation intracellulaires. Les inhibiteurs de kinases, par exemple, peuvent supprimer les événements de phosphorylation qui propagent les signaux cellulaires, qui peuvent être cruciaux pour la fonction de Tara. En inhibant des kinases spécifiques, les inhibiteurs peuvent perturber la chaîne d'événements qui conduit à l'activation ou à la répression de Tara, modulant ainsi son activité biologique. Les inhibiteurs de mTOR sont d'importants modulateurs de la croissance et de la prolifération cellulaires et peuvent influencer le rôle de Tara dans ces processus en inhibant le complexe mTOR 1 (mTORC1). Les inhibiteurs du protéasome, dont le bortézomib et le MG132, ont un mécanisme d'action différent. En empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, ils peuvent conduire à une accumulation de protéines dans la cellule, qui peuvent inclure Tara ou ses facteurs de régulation. Cette accumulation peut conduire à une inhibition fonctionnelle de Tara, car l'équilibre des protéines au sein de la cellule se modifie et perturbe le renouvellement normal des protéines. En outre, les inhibiteurs de tyrosine kinase à large spectre comme le dasatinib peuvent supprimer l'activité d'un large éventail de tyrosine kinases, qui pourraient être des régulateurs en amont ou des interacteurs directs de Tara, entraînant une diminution de la signalisation médiée par Tara.