Date published: 2025-12-25

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TAF II p140 Activateurs

Les activateurs courants du TAF II p140 comprennent notamment l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) CAS 67-68-5 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Les activateurs de TAF II p140 comprennent divers composés qui peuvent influencer indirectement l'activation de TAF II p140, également appelé TAF3, un composant essentiel du complexe du facteur de transcription IID (TFIID). Le TAF3 joue un rôle central dans l'initiation de la transcription, qui est la première étape de l'expression des gènes, et son activation est cruciale pour une bonne régulation de la transcription. Un groupe de composés appartenant à la classe des activateurs TAF II p140 comprend les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) tels que la trichostatine A (TSA) et l'acide valproïque. Ces agents peuvent augmenter les niveaux d'acétylation des histones, une modification épigénétique clé associée à l'activation des gènes. En augmentant l'acétylation des histones, ces composés favorisent indirectement l'implication de TAF3 dans l'initiation de la transcription. En outre, les agents déméthylants de l'ADN, tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine, réduisent la méthylation de l'ADN, ce qui permet l'augmentation de la régulation des gènes dans lesquels TAF3 joue un rôle crucial. Ces composés soutiennent indirectement l'activation de TAF3 en modifiant le paysage épigénétique dans les régions promotrices des gènes, ce qui facilite le recrutement du complexe TFIID et, par conséquent, de TAF3.

En outre, certains activateurs de TAF II p140, comme l'A23187 et le Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), ont un impact sur les voies de signalisation cellulaires. L'A23187, un ionophore calcique, peut élever les niveaux de calcium intracellulaire, influençant potentiellement le rôle de TAF3 dans la régulation transcriptionnelle par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. Le PMA, quant à lui, peut activer les voies de la protéine kinase C (PKC), ce qui peut moduler la fonction de TAF3.

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