Les inhibiteurs de la synapsine I sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la synapsine I, une phosphoprotéine qui joue un rôle clé dans la régulation de la libération des neurotransmetteurs et du trafic des vésicules synaptiques dans les neurones. La synapsine I est située sur la surface cytoplasmique des vésicules synaptiques et participe à l'attachement de ces vésicules au cytosquelette d'actine, un processus qui contribue à maintenir une réserve de vésicules près du terminal présynaptique. La fonction de cette protéine est régulée par la phosphorylation, qui module sa liaison aux vésicules synaptiques et au cytosquelette. Lorsque la synapsine I est phosphorylée, elle se détache des vésicules, ce qui leur permet de se déplacer vers la zone active où elles peuvent participer à la libération des neurotransmetteurs. Les inhibiteurs de la synapsine I perturbent ce cycle, en bloquant son interaction avec les vésicules synaptiques ou les éléments du cytosquelette, interférant ainsi avec la disponibilité des vésicules synaptiques pour l'exocytose.Les structures chimiques des inhibiteurs de la synapsine I peuvent varier en fonction du mécanisme spécifique par lequel ils affectent la fonction de la protéine. Certains inhibiteurs peuvent agir en se liant directement à la synapsine I, empêchant son association avec les filaments d'actine ou les membranes des vésicules. D'autres peuvent interférer avec les sites de phosphorylation de la synapsine I, altérant ainsi sa capacité à répondre aux signaux cellulaires qui régulent la libération des vésicules. En inhibant la synapsine I, ces composés peuvent avoir un impact significatif sur la transmission synaptique, car ils empêchent le trafic et la libération corrects des neurotransmetteurs aux jonctions synaptiques. La recherche sur les inhibiteurs de la synapsine I fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui contrôlent la plasticité synaptique et la libération des neurotransmetteurs, soulignant le rôle essentiel que joue la synapsine I dans le maintien de la fonction synaptique et de la communication neuronale. Comprendre comment ces inhibiteurs affectent la synapsine I permet une exploration plus large de la régulation de la dynamique des vésicules synaptiques et de son influence sur les circuits neuronaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réguler à la baisse la synapsine I en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraînerait une structure chromatinienne condensée au niveau du locus du gène de la synapsine I, réprimant ainsi la transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait diminuer l'expression de la synapsine I par déméthylation de l'ADN, notamment en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner l'activation de gènes supprimant l'expression de la synapsine I. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut réduire les niveaux de synapsine I en se liant au promoteur de son gène et en empêchant la liaison de facteurs de transcription spécifiques nécessaires à l'initiation de la transcription de la synapsine I. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut conduire à la régulation négative de la synapsine I par l'intermédiaire de l'hyperacétylation des histones, ce qui pourrait réduire au silence les gènes impliqués dans l'activation transcriptionnelle de la synapsine I. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque peut diminuer l'expression de la synapsine I en inhibant l'histone désacétylase, ce qui peut faire pencher la balance vers un état répressif de la chromatine associée. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium pourrait inhiber l'expression de la synapsine I en modifiant l'état de phosphorylation des facteurs de transcription ou en modifiant l'expression des microARN qui ciblent l'ARNm de la synapsine I. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait réduire les niveaux de protéines de la synapsine I en inhibant la voie mTOR, qui est cruciale pour la traduction de l'ARNm dépendant de la coiffe, y compris celle de la synapsine I. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est connue pour se lier à l'ADN et inhiber l'ARN polymérase, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse de l'ARNm de la synapsine I et de l'expression protéique subséquente. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide pourrait diminuer l'expression de la synapsine I en bloquant l'étape de translocation de la synthèse protéique sur les ribosomes, inhibant ainsi la phase d'élongation de la traduction. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine peut réduire la synthèse de la synapsine I en provoquant une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction de la protéine, ce qui inhiberait de manière non spécifique la production de la plupart des protéines. | ||||||