Date published: 2025-9-28

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Svs3a Activateurs

Les activateurs Svs3a courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'insuline CAS 11061-68-0 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.

Les activateurs chimiques de Svs3a peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à l'activation de la protéine. La forskoline est connue pour stimuler directement l'adénylyl cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMP cyclique (AMPc). L'augmentation des niveaux d'AMPc active ensuite la protéine kinase A (PKA), une kinase qui peut directement phosphoryler la Svs3a, entraînant son activation. De même, l'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, qui activent alors des kinases dépendantes du calcium capables de phosphoryler et d'activer Svs3a. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active directement la protéine kinase C (PKC), une autre kinase capable de phosphoryler Svs3a, ce qui entraîne son activation. L'insuline agit par l'activation de la voie PI3K/Akt, une voie de signalisation qui aboutit à la phosphorylation et à l'activation de diverses protéines, dont la Svs3a.

En outre, l'épinéphrine engage les récepteurs adrénergiques qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA qui peut phosphoryler Svs3a. L'IBMX inhibe les phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et renforçant l'activité de la PKA qui, à son tour, active la Svs3a. L'acide okadaïque et la caliculine A inhibent tous deux les protéines phosphatases, qui déphosphorylent normalement les protéines, maintenant ainsi la Svs3a dans un état phosphorylé actif. Un autre composé, l'anisomycine, active les protéines kinases activées par le stress, ce qui peut également conduire à la phosphorylation et à l'activation de Svs3a. Le H-89, dans certaines conditions, peut paradoxalement augmenter les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA et favorisant la phosphorylation et l'activation conséquente de Svs3a. Le zaprinast inhibe la phosphodiestérase 5, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et l'activation de la PKA, qui peut alors activer la Svs3a. Enfin, le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue stable de l'AMPc, active directement la PKA, ce qui entraîne la phosphorylation de la Svs3a. Par ces voies diverses mais interconnectées, chaque produit chimique peut conduire à l'activation fonctionnelle de Svs3a en influençant différentes kinases et phosphatases qui modulent son état de phosphorylation.

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