STPG1 Activateurs
Les activateurs STPG1 courants comprennent, entre autres, la spironolactone CAS 52-01-7, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le lithium CAS 7439-93-2 et l'acide L-ascorbique, acide libre CAS 50-81-7.
Les activateurs STPG1 représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques ou de molécules conçus ou découverts dans le but spécifique de moduler l'activité du gène STPG1. STPG1, ou Sperm Tail PG-rich Repeat-containing Protein 1, est un gène codant pour une protéine que l'on trouve chez l'homme et dans d'autres organismes. Il joue un rôle essentiel dans le développement et la fonction des spermatozoïdes, en particulier dans la formation et le maintien de la queue du spermatozoïde, qui est essentielle pour la motilité et la fécondation.
L'étude des activateurs de STPG1 est particulièrement intéressante car elle permet aux chercheurs d'explorer le rôle précis de ce gène dans la spermatogenèse et la fertilité masculine. L'activation de STPG1 peut fournir des informations précieuses sur son implication potentielle dans des processus tels que la formation de la queue des spermatozoïdes, la régulation de la motilité et les mécanismes liés à la fertilité. En manipulant l'activité de STPG1 par le biais de ces activateurs, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les voies moléculaires complexes et les fonctions cellulaires qui dépendent du produit du gène, contribuant ainsi à une connaissance plus large de la biologie de la reproduction et de la fertilité masculine. Par conséquent, les activateurs de STPG1 constituent des outils essentiels pour les chercheurs qui se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires complexes qui régissent la spermatogenèse et la santé reproductive masculine, avec un accent particulier sur le développement et la fonction de la queue du spermatozoïde.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Agit comme un antagoniste de l'aldostérone et peut influencer l'expression génétique par l'intermédiaire du récepteur minéralocorticoïde. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase pouvant entraîner des modifications épigénétiques et altérer l'expression des gènes, y compris potentiellement STPG1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Également inhibiteur de l'histone désacétylase, il pourrait théoriquement modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Influence l'activité de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3) et peut avoir un impact sur l'expression génétique par le biais de la voie de signalisation Wnt. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Connu comme antioxydant, il peut également moduler les enzymes épigénétiques, affectant éventuellement l'expression des gènes. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) et peut influencer l'expression des gènes liés au métabolisme. | ||||||
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
Un herbicide qui peut perturber la fonction endocrinienne chez les animaux, en modifiant potentiellement les profils d'expression des gènes. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Un perturbateur endocrinien qui peut affecter l'expression des gènes en interagissant avec les récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
Dérivé de la vitamine A qui peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs rétinoïdes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Un œstrogène puissant qui peut réguler l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs d'œstrogènes, en affectant éventuellement un large éventail de cibles. | ||||||