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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Prednisolone 17-(Ethyl Carbonate) 21-Acetate | 671225-23-3 | sc-476423 | 50 mg | $430.00 | ||
Le 17-(éthylcarbonate) 21-acétate de prednisolone est un stéroïde synthétique caractérisé par son estérification unique, qui améliore sa lipophilie et sa stabilité. Cette modification facilite son interaction avec les membranes cellulaires, favorisant une absorption cellulaire efficace. Les caractéristiques structurelles du composé permettent une liaison spécifique aux récepteurs stéroïdiens, influençant les cascades de signalisation en aval. Son comportement chimique distinct peut également affecter ses voies de dégradation métabolique, modifiant ainsi son profil pharmacocinétique. | ||||||
Luteinizing Hormone, β-Subunit | 53664-53-2 | sc-358268 | 50 µg | $1874.00 | ||
L'hormone lutéinisante, sous-unité β, est une hormone glycoprotéique qui joue un rôle essentiel dans la physiologie de la reproduction. Sa structure β-sous-unité unique permet une liaison spécifique aux récepteurs, déclenchant une cascade de voies de signalisation intracellulaires. Cette interaction influence la fonction gonadique et la stéroïdogenèse. La stabilité de l'hormone et la dynamique des interactions sont essentielles pour réguler la libération d'hormones, ce qui a un impact sur la fertilité et la santé reproductive par le biais de mécanismes de rétroaction finement ajustés. | ||||||
Nomegestrol | 58691-88-6 | sc-391435 | 2.5 mg | $360.00 | ||
Le nomégestrol est un progestatif synthétique caractérisé par son affinité sélective pour les récepteurs de la progestérone, influençant l'expression des gènes par des voies moléculaires distinctes. Sa conformation structurelle unique améliore l'efficacité de la liaison, ce qui entraîne une modification de l'activité transcriptionnelle. Le composé présente une stabilité notable dans les systèmes biologiques, ce qui facilite une interaction prolongée avec les tissus cibles. En outre, sa nature lipophile permet une absorption cellulaire efficace, ce qui a un impact sur sa pharmacocinétique et sa distribution dans l'organisme. | ||||||
4-Androsten-4-ol-3,17-dione acetate | 61630-32-8 | sc-232406 | 50 mg | $409.00 | ||
L'acétate de 4-androstène-4-ol-3,17-dione est un stéroïde doté d'un cadre structurel unique qui favorise des interactions spécifiques avec les récepteurs androgènes, influençant ainsi les voies anaboliques. Son groupe acétate améliore la solubilité et la stabilité, ce qui permet une conversion métabolique efficace. Les caractéristiques hydrophobes du composé facilitent la perméabilité des membranes, ce qui permet une absorption cellulaire rapide. En outre, sa stéréochimie distincte contribue à l'activation sélective des récepteurs, modulant ainsi diverses réponses physiologiques. | ||||||
11α-Hydroxyprogesterone β-D-Glucuronide | 77710-64-6 | sc-208852 sc-208852A sc-208852B sc-208852C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $449.00 $969.00 $2244.00 $4080.00 | ||
Le 11α-Hydroxyprogestérone β-D-Glucuronide est un stéroïde caractérisé par sa glucuronidation, qui améliore sa solubilité et facilite son excrétion rénale. Cette modification altère son interaction avec les récepteurs stéroïdiens, influençant potentiellement les voies de signalisation. Le composé présente des propriétés cinétiques uniques, permettant un métabolisme différentiel par rapport à son stéroïde parent. Ses caractéristiques structurelles favorisent des affinités de liaison spécifiques, ce qui a un impact sur son activité biologique et sa distribution dans les tissus. | ||||||
Fulvestrant 9-Sulfone | 98008-06-1 | sc-391304 | 5 mg | $430.00 | ||
Le fulvestrant 9-Sulfone est un stéroïde remarquable par son groupe sulfonyl unique, qui renforce son hydrophilie et modifie son interaction avec les membranes cellulaires. Cette modification influence la dynamique de sa liaison avec les récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut avoir une incidence sur la conformation des récepteurs et la signalisation en aval. Les propriétés électroniques distinctes du composé peuvent également avoir un impact sur sa réactivité dans les voies métaboliques, conduisant à des profils de dégradation variés par rapport aux stéroïdes traditionnels. Ses caractéristiques structurelles facilitent des interactions moléculaires spécifiques, influençant son comportement global dans les systèmes biologiques. | ||||||
Fluasterone | 112859-71-9 | sc-211514 sc-211514A sc-211514B sc-211514C | 10 mg 100 mg 1 g 5 g | $372.00 $2825.00 $13265.00 $40295.00 | ||
La fluastérone est un stéroïde caractérisé par des modifications structurelles uniques qui augmentent sa lipophilie, ce qui permet d'accroître la perméabilité des membranes. Cette propriété facilite son interaction avec divers récepteurs nucléaires, ce qui peut modifier les schémas d'expression des gènes. Le composé présente un comportement cinétique distinct dans les voies métaboliques, conduisant à des profils de biotransformation uniques. Sa stéréochimie spécifique peut également influencer les interactions moléculaires, affectant sa stabilité et sa réactivité dans les environnements biologiques. | ||||||
4-Pregnen-17α,20β-diol-3-one-20-sulfate | 138949-80-1 | sc-210145 | 1 mg | $320.00 | ||
Le 4-prégnène-17α,20β-diol-3-one-20-sulfate est un stéroïde qui se distingue par son groupe ester sulfate, qui augmente sa solubilité dans les environnements aqueux. Cette modification influence son affinité de liaison avec les récepteurs stéroïdiens, modulant potentiellement les voies de signalisation. La stéréochimie unique du composé peut affecter sa dynamique conformationnelle, ce qui a un impact sur les interactions avec les enzymes et les protéines de transport. En outre, sa stabilité métabolique peut conduire à une activité biologique prolongée, influençant ses effets physiologiques globaux. | ||||||
11-Hydroxy Canrenone | 192569-17-8 | sc-208846 | 10 mg | $250.00 | ||
La 11-Hydroxy Canrenone est un stéroïde caractérisé par son groupe hydroxyle, qui joue un rôle crucial dans l'amélioration de sa réactivité et de son interaction avec les macromolécules biologiques. Ce groupe fonctionnel peut faciliter la liaison hydrogène, influencer son affinité pour des récepteurs spécifiques et modifier les cascades de signalisation en aval. La conformation structurelle unique du composé peut également affecter ses voies métaboliques, entraînant des profils cinétiques distincts dans les réactions enzymatiques. Sa nature lipophile permet une distribution variée dans les systèmes biologiques, ce qui a un impact sur son comportement général. | ||||||
SB-668875 | 274252-40-3 | sc-255606 | 1 mg | $390.00 | ||
Le SB-668875 est un stéroïde qui présente un cadre structurel distinctif, lui permettant de s'engager dans des interactions moléculaires spécifiques avec des protéines cibles. Son agencement unique de groupes fonctionnels améliore son affinité de liaison, modulant potentiellement diverses voies de signalisation. Le composé présente une stabilité notable en solution, ce qui influence sa réactivité et sa cinétique d'interaction. En outre, ses caractéristiques hydrophobes contribuent à son profil de solubilité, affectant sa distribution et son comportement dans divers environnements. | ||||||