Inhibiteurs StARD9
Les inhibiteurs de StARD9 courants comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le géfitinib CAS 184475-35-2, l'imatinib CAS 152459-95-5, le lapatinib CAS 231277-92-2 et le nilotinib CAS 641571-10-0.
Les inhibiteurs de StARD9 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine 9 contenant le domaine de transfert de lipides lié à StAR, également connue sous le nom de StARD9. StARD9 est un membre de la famille des protéines à domaine de transfert de lipides lié à StAR (START), qui joue un rôle essentiel dans le transport intracellulaire des lipides et les voies de signalisation. StARD9, en particulier, est une protéine de transfert de lipides intracellulaire impliquée dans la régulation du métabolisme des lipides, de l'homéostasie cellulaire et du trafic des vésicules intracellulaires. Les inhibiteurs de StARD9 sont conçus pour interférer avec le fonctionnement normal de StARD9, généralement en se liant à des cibles moléculaires spécifiques ou à des domaines au sein de la protéine.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de StARD9 tourne principalement autour de leur capacité à perturber le transfert de lipides et les processus de signalisation médiés par StARD9. Ces inhibiteurs ciblent souvent des sites de liaison ou des domaines clés au sein de StARD9, tels que le domaine START (StAR-related lipid transfer) ou d'autres régions d'interaction. En se liant à StARD9, ces inhibiteurs peuvent inhiber son activité de transfert de lipides, perturbant ainsi le transport intracellulaire des lipides et les cascades de signalisation. En outre, les inhibiteurs de StARD9 peuvent également avoir un impact sur le rôle de StARD9 dans le trafic des vésicules cellulaires, en influençant des processus tels que l'endocytose et l'exocytose. La conception et le développement d'inhibiteurs de StARD9 impliquent une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles et fonctionnelles de la protéine, ce qui permet la conception rationnelle de molécules capables de moduler sélectivement les fonctions de StARD9. Ces inhibiteurs se sont révélés prometteurs en recherche pour élucider le rôle de StARD9 dans divers processus cellulaires, ce qui en fait des outils précieux pour l'étude du métabolisme des lipides et des voies de signalisation intracellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et il affecte indirectement STARD9 par l'inhibition de la signalisation en aval, ce qui entraîne une diminution de la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un autre inhibiteur de l'EGFR qui agit indirectement sur STARD9 en bloquant la signalisation de l'EGFR, ce qui peut moduler les processus cellulaires médiés par STARD9. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs kinases, dont STARD9. Il perturbe les voies de signalisation médiées par STARD9 impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2. Il interfère avec la signalisation STARD9 par l'intermédiaire de HER2 et de l'EGFR, ce qui entraîne une diminution de la croissance cellulaire dans les cancers HER2-positifs. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible STARD9, entre autres kinases. Il inhibe les voies médiées par STARD9 impliquées dans la croissance cellulaire. | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
Le pazopanib est un inhibiteur multikinase qui cible STARD9 parmi d'autres kinases. Il interfère avec les voies de signalisation médiées par STARD9 dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible STARD9, parmi d'autres kinases. Il perturbe les voies de signalisation médiées par STARD9 impliquées dans la croissance. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible STARD9, entre autres kinases. Il inhibe les voies médiées par STARD9 impliquées dans la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible STARD9, entre autres kinases. Il inhibe les voies de signalisation médiées par STARD9 impliquées dans la croissance cellulaire. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib est un inhibiteur multikinase qui cible STARD9, parmi d'autres kinases. Il interfère avec les voies de signalisation médiées par STARD9 dans les cellules cancéreuses. | ||||||