Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs StARD7

Les inhibiteurs courants de StARD7 comprennent, entre autres, la miltefosine CAS 58066-85-6, le maléate de rac perhexiline CAS 6724-53-4, la chlorpromazine CAS 50-53-3, la simvastatine CAS 79902-63-9 et le fénofibrate CAS 49562-28-9.

Les inhibiteurs de StARD7 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine StARD7, un membre de la famille des domaines START (StAR-related lipid transfer). StARD7 joue un rôle crucial dans le transport intracellulaire des lipides, en particulier dans le mouvement des phospholipides entre les membranes cellulaires. Il est principalement impliqué dans le transfert de la phosphatidylcholine, un composant phospholipidique essentiel des membranes cellulaires, du réticulum endoplasmique vers les mitochondries. Ce transfert de lipides est essentiel au maintien de l'intégrité et de la fonction de la membrane mitochondriale, car les phospholipides sont déterminants pour les propriétés structurelles et fonctionnelles des membranes. En facilitant le transport des lipides, StARD7 veille à ce que les mitochondries disposent des composants lipidiques nécessaires à la production d'énergie, à la signalisation et à d'autres processus cellulaires vitaux. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de StARD7 consiste généralement à se lier au domaine START de la protéine, ce qui l'empêche d'interagir avec les molécules de phospholipides ou compromet sa capacité à faciliter leur transfert entre les membranes. Certains inhibiteurs peuvent entrer en compétition avec des substrats lipidiques pour se lier au domaine START, tandis que d'autres peuvent induire des changements de conformation qui réduisent l'affinité de liaison des lipides ou la capacité de transport de StARD7. En inhibant StARD7, ces composés peuvent entraîner des perturbations de l'homéostasie lipidique mitochondriale, affectant la structure mitochondriale, la fluidité de la membrane et le métabolisme énergétique cellulaire global. La recherche sur les inhibiteurs de StARD7 fournit des informations précieuses sur le rôle des protéines de transfert des lipides dans la fonction cellulaire et souligne l'importance de la distribution des phospholipides dans le maintien de l'intégrité des organites. Comprendre comment StARD7 régule le trafic des lipides entre les compartiments cellulaires permet d'éclairer l'importance plus large du métabolisme des lipides dans l'homéostasie cellulaire et la dynamique des membranes.

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