Inhibiteurs SSXB10
Les inhibiteurs courants de SSXB10 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de SSXB10 sont une classe d'agents chimiques définis par leur interaction avec l'entité biochimique connue sous le nom de SSXB10, une protéine ou une enzyme faisant partie intégrante de certains processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour s'engager dans le site actif ou dans une région importante de la structure de SSXB10, altérant ainsi son activité normale au sein du système biologique. La conception de ces inhibiteurs est un processus sophistiqué qui s'appuie sur une compréhension approfondie de l'architecture moléculaire de SSXB10. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour s'assurer que les inhibiteurs s'adaptent avec une grande précision, minimisant ainsi les interactions hors cible avec d'autres composants cellulaires.
La création d'inhibiteurs de SSXB10 est une entreprise complexe qui combine la modélisation informatique, l'art de la chimie de synthèse et des tests biochimiques détaillés. Les méthodes in silico donnent un premier aperçu de la manière dont ces inhibiteurs peuvent interagir avec leur cible, en utilisant des algorithmes qui modélisent les scénarios de liaison potentiels entre l'inhibiteur et SSXB10. Ces modèles théoriques sont ensuite transposés dans le monde réel grâce à la synthèse chimique, qui permet de créer des molécules correspondant aux structures et aux propriétés prédites. Après la synthèse, les composés sont soumis à des essais biochimiques rigoureux conçus pour évaluer leur efficacité à interagir avec SSXB10. Ces tests visent à évaluer l'affinité de la liaison et à déterminer le degré d'influence du composé sur l'activité de SSXB10, ainsi que sa sélectivité pour garantir la spécificité de l'action. Malgré leurs structures variées, qui peuvent aller de relativement simples à très complexes, les inhibiteurs de SSXB10 partagent uniformément la capacité de moduler la fonction de la molécule cible, SSXB10, par le biais d'une interaction moléculaire directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui bloque le récepteur du facteur de croissance épidermique, ce qui peut indirectement diminuer l'activité de SSXB10 en inhibant les événements de signalisation en aval qui peuvent être responsables de son activation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, entraînant potentiellement une réduction des événements transcriptionnels et translationnels cruciaux pour la fonction de SSXB10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de PI3K qui peut entraver la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines qui contrôlent la fonction de SSXB10. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut inhiber la voie MAPK/ERK, conduisant potentiellement à la régulation à la baisse des facteurs qui contribuent à la localisation correcte ou à la fonction de SSXB10. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut inhiber les voies de la protéine kinase activée par le stress, réduisant ainsi potentiellement l'activité des protéines qui peuvent réguler SSXB10. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K connu pour entraver la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de SSXB10 en affectant les molécules de signalisation en aval. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut diminuer la progression du cycle cellulaire, influençant potentiellement le niveau d'expression ou l'activité de SSXB10 dans le processus de division cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et les schémas d'expression génétique, affectant ainsi indirectement la fonction de SSXB10 en modifiant le paysage transcriptionnel. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome et pourrait entraîner une modification des voies de dégradation des protéines, affectant la stabilité et le renouvellement de SSXB10. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut affecter diverses voies de signalisation, entraînant potentiellement une réduction de l'activité ou de l'expression de SSXB10 en perturbant ses signaux d'activation. | ||||||