Inhibiteurs Ssn6

Les inhibiteurs courants de Ssn6 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le miconazole CAS 22916-47-8, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et l'inhibiteur de l'autophagie, le 3-MA CAS 5142-23-4.

Les inhibiteurs de Ssn6 visent principalement à influencer l'activité du complexe corépresseur Tup1-Ssn6 chez la levure. En tant que composant essentiel de ce complexe, Ssn6 joue un rôle dans la régulation de divers gènes. L'inhibition directe de Ssn6 n'est pas bien documentée, ce qui nous a amenés à nous concentrer sur des composés qui modulent des voies ou des processus connexes. Notamment, les inhibiteurs d'histones désacétylases comme la trichostatine A et le butyrate de sodium peuvent modifier la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur la liaison et l'activité du complexe Tup1-Ssn6.

En outre, l'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine, peut influencer l'expression des gènes, ce qui constitue une voie indirecte pour moduler les fonctions de Ssn6. Le métabolisme et la signalisation des levures sont complexes et interconnectés. Des composés tels que le miconazole et le fluconazole, qui affectent la synthèse de l'ergostérol, peuvent indirectement affecter les processus régulés par Tup1-Ssn6. Les inhibiteurs du protéasome et de l'autophagie, comme le MG-132 et la 3-Méthyladénine respectivement, peuvent modifier l'homéostasie cellulaire et les interactions protéiques, ce qui permet d'influencer le complexe Tup1-Ssn6.