SREB3, également appelé GPR173, fait partie du réseau complexe des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Les substances chimiques qui modulent les voies de signalisation associées aux RCPG peuvent donc servir d'activateurs potentiels pour SREB3/GPR173. La forskoline en est un exemple typique: elle augmente l'activité de l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc, modulant ainsi la dynamique de signalisation des RCPG. De même, l'utilisation d'agents tels que la toxine de la coqueluche et la toxine du choléra, qui influencent toutes deux la signalisation des protéines G, illustre la profondeur de la manipulation de la voie des RCPG.
Des molécules telles que le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) ciblent des kinases comme la PKC, démontrant l'interconnexion des kinases et des RCPG. D'autre part, les ligands d'autres RCPG, comme l'acide lysophosphatidique ou la sphingosine-1-phosphate, mettent en lumière la diaphonie potentielle de la signalisation au sein de la famille des RCPG, indiquant des moyens indirects d'influencer SREB3/GPR173. Les agonistes des récepteurs bêta-adrénergiques et muscariniques, dont l'isoprotérénol et le carbachol, respectivement, mettent en évidence l'étendue de la signalisation des RCPG et son influence omniprésente. Le rôle central de l'énergie cellulaire sous forme d'ATP et de molécules de signalisation comme le calcium, symbolisé par des composés comme le chlorure de calcium et l'AMPc Dibutyryl, souligne encore la multiplicité des stratégies indirectes qui peuvent être employées pour s'engager avec SREB3/GPR173 et éventuellement l'activer.
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