Date published: 2025-9-18

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Inhibiteurs Srb10

Les inhibiteurs courants de Srb10 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le PP 2 CAS 172889-27-9 et le SP600125 CAS 129-56-6.

Srb10, également connue sous le nom de Serine/Thréonine-protéine kinase, est un régulateur pivot des processus cellulaires cruciaux pour la croissance, la prolifération et la survie des cellules. En tant que membre de la famille des protéines kinases, Srb10 exerce ses effets en phosphorylant des protéines cibles, modulant ainsi leur activité et leur fonction. Son implication dans diverses voies de signalisation, y compris celles liées à la progression du cycle cellulaire, à l'apoptose et au métabolisme cellulaire, souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. La dérégulation de l'activité de Srb10 a été impliquée dans la pathogenèse de nombreuses maladies, en particulier le cancer, où une activité kinase aberrante contribue à une croissance cellulaire incontrôlée et à la progression de la tumeur.

L'inhibition de Srb10 représente une stratégie prometteuse pour moduler son activité dysrégulée dans les états pathologiques. D'un point de vue mécanique, l'inhibition de Srb10 peut être obtenue par diverses approches ciblant son activité catalytique ou interférant avec les voies de signalisation en amont ou en aval impliquées dans sa régulation. L'inhibition directe de l'activité kinase de Srb10 peut être réalisée à l'aide de petites molécules inhibitrices qui se lient spécifiquement à son site actif, empêchant la phosphorylation du substrat et l'activation de la cascade de signalisation en aval. Il est également possible de procéder à une inhibition indirecte en ciblant les voies de signalisation en amont de Srb10, telles que les voies PI3K/Akt, MAPK/ERK et TGF-β, perturbant ainsi le réseau de signalisation cellulaire qui régule l'activité de Srb10. La compréhension des mécanismes précis de l'inhibition de Srb10 permet d'envisager le développement de nouvelles stratégies pour les maladies associées à un dérèglement de la signalisation de Srb10.

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