Inhibiteurs SQSTM1

Les inhibiteurs courants du SQSTM1 comprennent notamment la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la chloroquine CAS 54-05-7, la vertéporfine CAS 129497-78-5, la curcumine CAS 458-37-7 et le rocaglamide CAS 84573-16-0.

Les inhibiteurs de SQSTM1 appartiennent à une classe chimique spécialisée réputée pour sa capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de la protéine SQSTM1. SQSTM1, également connue sous le nom de p62, est une protéine adaptatrice essentielle qui participe à un large éventail de processus cellulaires, notamment l'autophagie, la dégradation des protéines, la réponse immunitaire et la signalisation cellulaire. Son rôle polyvalent en fait un acteur clé du maintien de l'homéostasie cellulaire et de la réponse aux conditions de stress.

Les inhibiteurs de cette classe fonctionnent en présentant un haut degré de spécificité en se liant à des régions spécifiques de la protéine SQSTM1. Grâce à ces interactions, ils perturbent le fonctionnement normal de SQSTM1, en affectant sa capacité à assembler des complexes de signalisation, à cibler les protéines endommagées ou agrégées pour les dégrader, ou à réguler les processus autophagiques. Par conséquent, l'impact de l'inhibition de SQSTM1 se répercute sur diverses voies intracellulaires, influençant l'équilibre entre la survie et la mort des cellules, ainsi que la médiation des réponses inflammatoires. Les chercheurs étudient activement les mécanismes complexes qui sous-tendent l'inhibition du SQSTM1 et ses effets ultérieurs sur la physiologie cellulaire. En comprenant ces mécanismes plus en détail, les scientifiques espèrent découvrir de nouvelles informations sur les processus cellulaires contrôlés par SQSTM1 et sur la façon dont ils contribuent à la santé et à la fonction globales des cellules.