Date published: 2025-12-22

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SPRYD4 Activateurs

Les activateurs courants de SPRYD4 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques de la SPRYD4 peuvent intervenir dans divers mécanismes cellulaires pour renforcer la fonction de la protéine dans la transduction du signal. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler la SPRYD4, augmentant ainsi son activité. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui peut également cibler la phosphorylation de la SPRYD4. De même, le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, engage la PKA à phosphoryler et à renforcer la fonction de la SPRYD4. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui entraîne l'activation des protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK) qui peuvent phosphoryler la SPRYD4, l'activant ainsi. En outre, l'acide okadaïque peut maintenir la SPRYD4 dans un état actif en inhibant les protéines phosphatases qui, autrement, déphosphoryleraient et désactiveraient la SPRYD4.

L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), qui peuvent à leur tour phosphoryler et activer la SPRYD4 dans le cadre de la réponse au stress cellulaire. La sphingosine 1-phosphate, par le biais de sa signalisation médiée par les récepteurs, initie des cascades de kinases qui peuvent conduire à la phosphorylation et à l'activation de SPRYD4. La thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium cytosolique, active indirectement les kinases capables de phosphoryler SPRYD4. La brefdine A perturbe la fonction de Golgi, ce qui active indirectement les kinases cellulaires qui peuvent agir sur SPRYD4. L'acide zolédronique perturbe la voie du mévalonate, ce qui entraîne l'activation de kinases capables de phosphoryler et d'activer SPRYD4. En outre, la caliculine A, en inhibant des protéines phosphatases spécifiques, contribue à la phosphorylation soutenue et à l'activation de SPRYD4. Enfin, le facteur de croissance épidermique (EGF) déclenche la cascade de signalisation de son récepteur, ce qui entraîne l'activation des kinases en aval qui phosphorylent et activent la SPRYD4, démontrant ainsi la diversité des mécanismes par lesquels la SPRYD4 peut être fonctionnellement activée.

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