Inhibiteurs SPNS3

Les inhibiteurs courants de la SPNS3 comprennent, entre autres, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, le probénécide CAS 57-66-9, le vérapamil CAS 52-53-9 et la génistéine CAS 446-72-0.

Les inhibiteurs de la SPNS3, la cyclosporine A et le BAPTA-AM, peuvent moduler la signalisation liée au calcium. Le probénécide perturbe le transport des métabolites, tandis que le vérapamil affecte l'activité des canaux calciques. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine et l'antagonisme des récepteurs P2X par le NF449 peuvent modifier de vastes réseaux de signalisation. L'effet du miconazole sur les enzymes du cytochrome P450 a un impact sur le métabolisme des lipides, et l'inhibition de la sphingomyélinase par le GW4869 affecte la signalisation des sphingolipides. L'inhibition de la chaîne légère de myosine kinase par le ML-7 peut influencer les fonctions du cytosquelette, et le LY294002 perturbe les voies de signalisation PI3K. Le PD98059 affecte la signalisation MAPK et le W-7 perturbe les processus dépendant de la calmoduline.

Collectivement, ces agents démontrent comment divers inhibiteurs chimiques peuvent indirectement affecter l'activité d'une protéine en ciblant une variété de composants et de voies cellulaires. L'altération de ces voies peut moduler la fonction des protéines qui sont associées à ces voies ou régulées par elles. L'éventail des cibles de ces inhibiteurs comprend des enzymes, des canaux ioniques, des transporteurs et des récepteurs, ce qui reflète la myriade de processus qui peuvent être influencés pour moduler indirectement la fonction des protéines.