Inhibiteurs SPINK8
Les inhibiteurs courants de SPINK8 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Bortezomib CAS 179324-69-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de SPINK8 offrent une gamme variée d'interactions chimiques qui peuvent atténuer la fonction de la protéine en perturbant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. Par exemple, le Gefitinib, en inhibant la voie EGFR, peut indirectement diminuer la signalisation liée à SPINK8, tandis que la Rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la croissance et la prolifération cellulaires, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle de SPINK8 dans ces processus. De même, LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K et, en perturbant la voie de signalisation PI3K/AKT, ils peuvent indirectement entraîner une diminution de la fonction de SPINK8. Les inhibiteurs de MEK comme U0126 et PD98059 proposent un autre mécanisme par lequel l'activité de SPINK8 peut être indirectement diminuée; en réduisant la signalisation par la voie MAPK/ERK, les effets en aval sur SPINK8 peuvent être atténués. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, et le sorafenib, un inhibiteur multikinase ciblant la voie MAPK, ont tous deux la capacité de réduire l'activité de SPINK8 en influençant les kinases qui régulent sa fonction.
La deuxième série d'inhibiteurs de SPINK8 cible les mécanismes cellulaires susceptibles d'influencer la stabilité ou l'expression de la protéine. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut entraîner une augmentation du stress cellulaire, qui pourrait à son tour déstabiliser SPINK8 et d'autres protéines, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de SPINK8. La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, a le potentiel de modifier l'expression des gènes et pourrait conduire à une diminution de l'expression du gène SPINK8 lui-même. L'inhibition de la progression du cycle cellulaire par le Palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, peut également avoir un impact indirect sur le rôle de SPINK8 dans la prolifération cellulaire. Enfin, l'action de la cyclopamine en tant qu'inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog pourrait entraîner une réduction de l'activité de SPINK8 si la protéine est impliquée dans cette voie. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques illustrent la façon dont la fonction de SPINK8 peut être diminuée par de multiples voies indirectes, affectant divers aspects de son rôle dans la signalisation cellulaire et la régulation de la croissance.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui bloque la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il a été suggéré que SPINK8 interagit avec l'EGFR, de sorte que l'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib peut diminuer la signalisation liée à SPINK8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui supprime la croissance et la prolifération cellulaires. Étant donné que SPINK8 est impliqué dans les processus de croissance cellulaire, l'inhibition de mTOR peut réduire l'activité fonctionnelle de SPINK8 indirectement en freinant les voies de signalisation de croissance dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation du stress cellulaire et potentiellement diminuer la stabilité de diverses protéines, dont SPINK8, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. Comme SPINK8 peut jouer un rôle dans cette voie, l'utilisation de LY294002 peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de SPINK8 en inhibant les événements de signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK peut entraîner une réduction de l'activité de l'ERK, ce qui, à son tour, pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de SPINK8 s'il est impliqué dans la voie MAPK/ERK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut modifier les schémas d'expression génique. En tant que tel, il pourrait entraîner une diminution de l'expression de SPINK8 en affectant l'état d'acétylation des histones à proximité du gène SPINK8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, similaire à l'U0126. Il peut conduire à une réduction de la signalisation par la voie MAPK/ERK, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de protéines comme SPINK8 qui peuvent être des cibles en aval. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases affectant de multiples voies, dont la PKC, qui pourrait être impliquée dans la régulation de SPINK8. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de l'activité de SPINK8. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible le RAF et d'autres kinases de la voie MAPK. En inhibant ces kinases, le sorafenib peut potentiellement réduire l'activité fonctionnelle de SPINK8 en affectant les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K, qui entraîne une inhibition de l'activation de l'AKT. Comme SPINK8 peut être associé à la voie PI3K/AKT, Wortmannin peut indirectement diminuer la fonction de SPINK8. | ||||||