Les inhibiteurs de SPATA22 constituent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du gène SPATA22 (Spermatogenesis-associated protein 22). Ces inhibiteurs sont principalement utilisés dans la recherche moléculaire et cellulaire pour mieux comprendre les fonctions biologiques et les mécanismes de régulation de la SPATA22 plutôt que pour des applications directes. SPATA22 est un gène relativement peu étudié, et son rôle précis dans les processus cellulaires fait encore l'objet de recherches. Les inhibiteurs ciblant SPATA22 sont utilisés comme des outils précieux pour élucider les fonctions de ce gène et son implication dans diverses voies cellulaires.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de SPATA22 consiste généralement à interférer avec l'expression ou la fonction de SPATA22 au niveau moléculaire. Ces inhibiteurs peuvent agir de différentes manières, notamment en inhibant les facteurs de transcription ou les modificateurs épigénétiques qui régulent l'expression de SPATA22, en perturbant les interactions protéine-protéine impliquant SPATA22 ou en modulant les modifications post-traductionnelles de la protéine SPATA22 elle-même. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour explorer les conséquences de l'altération de l'activité de SPATA22 sur les processus cellulaires, notamment la spermatogenèse, la régulation du cycle cellulaire ou toute autre fonction biologique associée à SPATA22. En perturbant la fonction de SPATA22, les scientifiques cherchent à comprendre ses rôles moléculaires et l'impact plus large qu'elle peut avoir sur la physiologie cellulaire, sans nécessairement la cibler. Ainsi, les inhibiteurs de SPATA22 sont des outils indispensables pour faire progresser notre compréhension fondamentale de ce gène et de son importance dans divers contextes biologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui perturbe l'interaction entre les protéines BET et les histones acétylées, ce qui entraîne l'inhibition de la transcription des gènes. Cela affecte indirectement la régulation de SPATA22. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, comme JQ1, est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui perturbe l'interaction entre les protéines BET et les histones acétylées, ce qui a un impact sur l'expression de SPATA22 par le biais d'une régulation épigénétique. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Le tazémétostat est un inhibiteur d'EZH2 qui peut potentiellement affecter l'expression de SPATA22 en modulant le paysage épigénétique via l'inhibition d'EZH2. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 est un inhibiteur de la protéine de liaison au CREB (CBP) qui peut influencer l'expression de SPATA22 par la modulation de la fonction de co-activateur transcriptionnel de la CBP. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
Le CPI-203 inhibe les bromodomaines BET, interférant avec leur rôle dans la transcription. Cela peut indirectement affecter l'expression de SPATA22 en modifiant l'environnement épigénétique. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui a un impact sur l'expression de SPATA22 par son influence sur les protéines BET et la machinerie transcriptionnelle associée. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un inhibiteur de BET qui peut perturber la liaison des protéines BET aux histones acétylées, affectant indirectement la transcription de SPATA22. | ||||||