Les inhibiteurs chimiques de SPACRCAN peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes en ciblant des voies de signalisation et des enzymes spécifiques qui régulent l'activité de cette protéine. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut supprimer l'activité de multiples kinases qui peuvent servir de régulateurs en amont ou d'activateurs directs de SPACRCAN, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. De même, la wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber les voies dépendantes de PI3K qui peuvent être cruciales pour la régulation de SPACRCAN, ce qui inhibe effectivement sa fonction. La rapamycine, qui cible la signalisation mTOR, peut également inhiber SPACRCAN en empêchant l'activation des voies en aval sur lesquelles SPACRCAN peut s'appuyer pour fonctionner.
Poursuivant le thème de l'inhibition ciblée des voies, PP2 peut inhiber sélectivement les tyrosines kinases de la famille Src potentiellement impliquées dans la régulation de SPACRCAN, ce qui entraîne une inhibition de son activation et de sa fonction. Le SB203580, par son inhibition spécifique de la MAPK p38, et l'U0126 et le PD98059, qui ciblent tous deux la MEK1/2 en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK, peuvent chacun perturber les voies de signalisation susceptibles de contrôler l'activité de SPACRCAN, inhibant ainsi sa fonction. L'inhibition de la signalisation JNK par le SP600125 peut également conduire à une inhibition fonctionnelle de SPACRCAN si la signalisation JNK fait partie du réseau de régulation de SPACRCAN. L'inhibition sélective de CaMKII par KN-93 peut supprimer l'activité de SPACRCAN si CaMKII est impliqué dans la cascade de régulation de la protéine. Enfin, le bortézomib et le MG132, en tant qu'inhibiteurs du protéasome, peuvent empêcher la régulation par l'ubiquitine-protéasome des protéines qui modulent l'activité de SPACRCAN, ce qui conduit à l'inhibition de SPACRCAN par la stabilisation de ses facteurs de régulation.
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